Ключевое различие между хинолином и изохинолином заключается в том, что в хинолоне атом азота находится в первом положении кольцевой структуры, тогда как в изохинолине атом азота находится во втором положении кольцевой структуры.
Изохинолин является структурным изомером хинолона. Это означает, что оба этих соединения имеют одинаковую химическую формулу, но разную связь атомов. В частности, положение атома азота в кольцевой структуре двух соединений различно.
Что такое хинолин?
Хинолон представляет собой органическое соединение с гетероциклической ароматической кольцевой структурой, имеющее химическую формулу C9H7N. Это слегка желтоватая маслянистая жидкость. Эта жидкость имеет сильный запах и очень гигроскопична по своей природе. На воздухе эта жидкость становится более желтой, а затем коричневой.
Рисунок 01: Химическая структура хинолона
Что касается химических и физических свойств хинолона, то он мало растворим в холодной воде, но легко растворяется в горячей воде и большинстве других органических растворителей. Например. спирт, эфир, сероуглерод и т.д.
Хинолон был впервые извлечен из каменноугольной смолы, и каменноугольная смола до сих пор остается основным источником хинолона. Мы можем синтезировать хинолон, используя простые соединения анилина. Существует несколько путей этого синтеза, включая синтез хинолонов комба, синтез Конрада-Лимпаха, реакцию Дебнера и т. д.
Существует множество применений хинолона: в производстве красителей, в качестве растворителя для смол и терпенов, в качестве прекурсора для производства 8-гидроксихинолина, производства хинолиновой кислоты, производства противомалярийных производных и т.д.
Что такое изохинолин?
Изохинолин представляет собой изомер хинолона, имеющий химическую формулу C9H7N. Он также встречается в виде маслянистой жидкости, которая очень гигроскопична. Имеет сильный и неприятный запах. Жидкость может приобретать желтый или коричневый цвет из-за наличия примесей. При кристаллизации это соединение кристаллизуется в виде тромбоцитов. Эти тромбоциты имеют низкую растворимость в воде, но они растворяются в органических растворителях, таких как эфир, этанол, ацетон, диэтиловый эфир, сероуглерод и т. д. Они также растворимы в некоторых разбавленных кислотах.
Рисунок 02: Химическая структура изохинолина
Во-первых, изохинолин был извлечен из каменноугольной смолы путем фракционной перегонки. Изохинолин является более основным, чем его структурный изомер хинолон. Это связано с различием положения атома азота в этих структурах. Благодаря этому основному свойству мы можем получать изохинолин из каменноугольной смолы путем фракционной перегонки.
Есть много важных применений изохинолина: в качестве анестетика, в качестве антигипертензивного средства, в качестве противогрибкового средства, в качестве дезинфицирующего средства, в качестве сосудорасширяющего средства и т.д.
В чем разница между хинолином и изохинолином?
Хинолон и изохинолин являются изомерами друг друга. Эти структуры образуются за счет комбинации бензольного кольца и пиридинового кольца. Ключевое различие между хинолином и изохинолином заключается в том, что в хинолоне атом азота находится в первом положении кольцевой структуры, тогда как в изохинолине атом азота находится во втором положении кольцевой структуры.
Существует множество применений хинолина, например, в производстве красителей, в качестве растворителя смол и терпенов, в качестве прекурсора для производства 8-гидроксихинолина, производства хинолиновой кислоты, производства противомалярийных производных и т. д. Применение изохинолина включает его использование в качестве анестезирующего средства, антигипертензивного средства, противогрибкового средства, дезинфицирующего средства, сосудорасширяющего средства и т. д.
Ниже в инфографике представлена разница между хинолином и изохинолином.
Резюме – Хинолин против изохинолина
Хинолон и изохинолин являются изомерами друг друга. Эти структуры образуются за счет комбинации бензольного кольца и пиридинового кольца. Основное различие между хинолином и изохинолином заключается в том, что в хинолоне атом азота находится в первом положении кольцевой структуры, тогда как в изохинолине атом азота находится во втором положении кольцевой структуры.
