Ацикловир против валацикловира
Ацикловир и Валацикловир - два противовирусных препарата. Эти два препарата относятся к одному и тому же классу наркотиков. Поскольку эти два препарата относятся к одному классу, их механизм действия аналогичен. Однако другие атрибуты немного отличаются.
Ацикловир
Ацикловир - противовирусный препарат, синтезированный с использованием нуклеозида, извлеченного из губки Cryptotethya crypta. Он доступен на рынке под многими торговыми марками. Химическое название ацикловира - ациклогуанозин. Ацикловир является очень часто используемым препаратом, и наиболее частым показанием к его применению являются инфекции, вызванные вирусом герпеса. Он также используется для лечения ветряной оспы и опоясывающего лишая. Его можно использовать во время беременности только в том случае, если польза превышает риск.
Механизм действия ацикловира сложен. Как только препарат попадает в организм, вирусный фермент, называемый тимидинкиназой, превращает его в монофосфат ацикловира. Затем ферменты клеточных киназ превращают его в трифосфат ацикловира. Этот конечный продукт блокирует репликацию ДНК и размножение вируса. Ацикловир очень эффективен против многих видов семейства герпесвирусов, и устойчивость к действию препарата встречается очень редко.
Ацикловир не растворяется в воде. Поэтому, если принимать в форме таблеток, количество, попадающее в кровь, невелико. Это называется низкой биодоступностью. Поэтому для получения высоких концентраций ацикловир следует вводить внутривенно. Ацикловир легко связывается с белками плазмы и транспортируется во все части тела. Выводится из организма достаточно быстро. Период полувыведения у взрослых составляет около 3 часов. Период полувыведения – это время, необходимое для уменьшения концентрации наполовину. Только 1% пациентов, получающих ацикловир, испытывают побочные эффекты препарата. Обычно это может вызвать тошноту, рвоту и жидкий стул, а также галлюцинации, энцефалопатию, отек и боли в суставах в высоких дозах. Редко вызывает синдром Стивенса-Джонсона, низкий уровень тромбоцитов и шок.
Валацикловир
Валацикловир - еще один противовирусный препарат, синтезированный с использованием природной аминокислоты L-валин, который доступен под многими торговыми марками. Валацикловир на самом деле является эфиром ацикловира. Он имеет лучшую биодоступность, чем ацикловир. После поступления в организм ферменты эстеразы превращают его в ацикловир и валин. Валацикловир подвергается метаболизму в печени, когда он проходит через печень и попадает в системный кровоток. Когда он превращается в ацикловир, механизм действия подобен ацикловиру.
Валацикловир используется для лечения инфекций семейства герпесвирусов. Поскольку он более биодоступен, при пероральном приеме он намного эффективнее перорального ацикловира. Поскольку в организм поступает больше препарата, распространенность нежелательных реакций выше по сравнению с ацикловиром.
Ацикловир против валацикловира
• Ацикловир и валацикловир являются противовирусными препаратами.
• Ацикловир является активным препаратом, а валацикловир является пролекарством.
• Ацикловир удаляется из кровотока в ходе метаболизма первого прохождения, в то время как валацикловир превращается в активную форму во время метаболизма первого прохождения.
• Валацикловир более биодоступен, чем ацикловир.
• Побочные эффекты чаще встречаются у валацикловира.
• Валацикловир более эффективен при приеме внутрь, чем ацикловир.
