Ключевая разница – БАС и РС (рассеянный склероз)
Ключевое различие между БАС и РС заключается в том, что боковой амиотрофический склероз (БАС) является специфическим заболеванием, которое включает дегенерацию двигательных нейронов или гибель двигательных нейронов, в то время как рассеянный склероз (РС) является демиелинизирующим заболеванием, при котором изолирующие оболочки нерва клетки головного и спинного мозга повреждаются.
Что такое БАС?
Боковой амиотрофический склероз (БАС), также известный как болезнь Лу Герига и болезнь Шарко, вызывается дегенерацией двигательных нейронов. Симптомы БАС включают жесткость мышц, подергивание мышц и прогрессирующую атрофию мышц. Это приводит к затруднению речи, глотания и, в конечном счете, к дыханию из-за вовлечения соответствующих групп мышц.
В большинстве случаев причина БАС неизвестна. Меньшая часть случаев наследуются от родителей человека. БАС возникает из-за гибели нейронов, которые контролируют произвольные мышцы. Диагноз БАС основывается на признаках и симптомах, а также на других исследованиях, проводимых для исключения других потенциальных причин.
Это заболевание вызывает дегенерацию верхних и нижних двигательных нейронов. Симптомы и признаки будут зависеть от участков поражения нейронов. Однако функция мочевого пузыря и кишечника, а также мышцы, отвечающие за движения глаз, сохраняются до более поздних стадий расстройства.
Когнитивные функции обычно сохраняются, хотя у меньшинства может развиться слабоумие. Чувствительные нервы и вегетативная нервная система обычно не поражаются. Большинство пациентов с БАС умирают от дыхательной недостаточности, обычно в течение трех-пяти лет с момента появления симптомов.
Ведение БАС направлено на облегчение симптомов и увеличение продолжительности жизни. Поддерживающую терапию должны оказывать междисциплинарные бригады медицинских работников. Лечение в основном поддерживающее с респираторной и пищевой поддержкой. Было обнаружено, что рилузол незначительно повышает выживаемость.
Стивен Хокинг, известный физик, страдающий БАС
Что такое РС (рассеянный склероз)?
Это также известно как диссеминированный склероз или диссеминированный энцефаломиелит. Демиелинизация нервных волокон нарушает способность пораженной части нервной системы общаться, что приводит к широкому спектру признаков и симптомов, включая физические, психические, а иногда и психические проблемы. Признаки и симптомы рассеянного склероза включают потерю или изменения чувствительности, такие как покалывание, покалывание или онемение, мышечную слабость, мышечные спазмы, трудности с координацией и равновесием (атаксия); проблемы с речью или глотанием, проблемы со зрением и т. д. Рассеянный склероз имеет несколько форм, при этом новые симптомы возникают либо в виде изолированных эпизодов (рецидивирующие формы), либо накапливаются с течением времени (прогрессирующие формы). Существует несколько форм, основанных на схеме прогрессии.
- Рецидивно-ремиттирующий
- Вторичная прогрессивная (SPMS)
- Первичный прогрессивный (PPMS)
- Прогрессирующий рецидив.
Основным механизмом считается либо разрушение иммунной системы, либо отказ клеток, продуцирующих миелин. генетика и факторы окружающей среды (например, инфекции) также могут влиять на это заболевание. Ожидаемая продолжительность жизни пациента с диагнозом РС в среднем на 5-10 лет ниже, чем у здорового человека.
Рассеянный склероз обычно диагностируется на основании клинических признаков и симптомов в сочетании с медицинской визуализацией и лабораторными исследованиями, такими как анализ спинномозговой жидкости и вызванные потенциалы головного мозга.
Лечение рассеянного склероза зависит от характера поражения, и принцип лечения заключается в иммуномодуляции, поскольку это в основном иммуноопосредованное заболевание. При симптоматических приступах общепринятой терапией является внутривенное введение высоких доз кортикостероидов, таких как метилпреднизолон. Некоторые другие одобренные методы лечения включают интерферон бета-1а, интерферон бета-1b, глатирамера ацетат, митоксантрон и т. д.
В чем разница между БАС и РС?
Определение БАС и РС
БАС: неизлечимое заболевание неизвестной этиологии, при котором прогрессирующая дегенерация двигательных нейронов в стволе головного мозга и спинном мозге приводит к атрофии и, в конечном итоге, к полному параличу произвольной мускулатуры.
РС: хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, при котором происходит постепенное разрушение миелина участками по всему головному или спинному мозгу или в обоих направлениях, нарушающее работу нервных путей и вызывающее мышечную слабость, потерю координации, нарушение речи и речи. нарушения зрения.
Характеристики БАС и РС
Патология
БАС: БАС в основном является нейродегенеративным заболеванием.
РС: РС является демиелинизирующим заболеванием.
Причина
БАС: В БАС играет роль генетика, и в большинстве случаев причина неизвестна.
РС: хорошо известно, что при РС иммуноопосредованное повреждение.
Возрастная группа
БАС: БАС обычно поражает пожилых людей.
РС: Для рассеянного склероза нет возрастных ограничений, и он встречается также среди населения молодого и среднего возраста.
Вовлечение нейронов
БАС: БАС, в частности, влияет на двигательную систему.
РС: РС может поражать почти любую часть нервной системы.
Симптомы
БАС: БАС проявляется моторными симптомами.
РС: РС может проявляться различными неврологическими симптомами.
Прогресс
БАС: БАС всегда прогрессирует.
РС: РС может иметь прогрессирующую, рецидивирующую или смешанную форму.
Диагноз
БАС: Диагноз БАС основывается на клинических признаках и симптомах.
РС: Диагноз РС основывается как на клинических, так и на важных исследованиях.
Принцип лечения
БАС: лечение БАС в основном поддерживающее.
РС: Лечение рассеянного склероза основано на иммуномодуляции.
Прогноз
БАС: Максимальная продолжительность жизни при БАС составляет 5 лет.
РС: При РС ожидаемая продолжительность жизни обычно превышает 5 лет.
Изображение предоставлено: «Симптомы рассеянного склероза» Микаэля Хэггстрема. Все использованные изображения являются общественным достоянием. (Общественное достояние) через Commons «Стивен Хокинг 2008 НАСА» НАСА/Пол Алерс – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Под лицензией (общественное достояние) через Commons
