Ключевое различие между компаунд-гетерозиготой и двойной гетерозиготой заключается в том, что компаунд-гетерозигота - это человек, у которого есть два разных мутантных аллеля в определенном генетическом локусе, а двойная гетерозигота - это человек, гетерозиготный по двум отдельным генетическим локусам.
Как правило, ген имеет два аллеля, поскольку организмы диплоидны. Аллели – это вариантные формы гена. Они расположены в генетическом локусе хромосомы. Существуют доминантные аллели, а также рецессивные аллели. Если у человека есть два разных аллеля (один доминантный и один рецессивный (Аа)) для локуса, мы называем его гетерозиготой. Состояние наличия двух разных аллелей гена называется гетерозиготным состоянием. Сложные гетерозиготы и двойные гетерозиготы представляют собой два типа гетерозиготных ситуаций. Сложные гетерозиготы имеют два разных мутантных аллеля в определенном локусе гена. Двойная гетерозигота гетерозиготна по двум локусам генов.
Что такое сложная гетерозигота?
Сложная гетерозигота, также называемая сложной генетической, относится к человеку, у которого есть две разные мутации в определенном гене. Сложная гетерозигота имеет два или более гетерогенных рецессивных аллеля в определенном локусе, которые могут вызывать генетические заболевания в гетерозиготном состоянии. Оба аллеля мутированы. Как правило, от родителя исходят две копии (одна от матери и одна от отца). У сложных гетерозигот обе эти копии содержат разные мутации. Это редкая ситуация. Это вредно и вызывает аутосомно-рецессивный признак.
Рисунок 01: Сложная гетерозигота – фенилкетонурия
Сложная гетерозигота была обнаружена почти при всех аутосомно-рецессивных заболеваниях. Когда происходят множественные мутации, они влияют на ген и продукт гена. В конечном итоге это может привести к заболеванию с более тяжелым клиническим фенотипом. Фенилкетонурия, болезнь Тея-Сакса и серповидно-клеточный синдром - это несколько генетических заболеваний, вызванных сложной гетерозиготностью.
Что такое двойная гетерозигота?
Двойная гетерозигота – это человек, гетерозиготный по двум отдельным генетическим локусам. Другими словами, двойная гетерозигота имеет два разных аллеля для двух генов. Это может быть показано как AaBb. Гетерозигота (Аа) по одному гену (локусу). В то же время этот индивидуум является гетерозиготным (Bb) по другому гену (локусу). Другая двойная гетерозигота может быть обозначена как RrYy. Скрещивание двух двойных гетерозигот дает фенотипическое соотношение 9:3:3:1, когда гены несцеплены.
Каковы сходства между сложной гетерозиготой и двойной гетерозиготой?
- И сложные, и двойные гетерозиготы имеют разные аллели рассматриваемых генов.
- Мутации обоих состояний приводят к генетическим дефектам.
В чем разница между сложной гетерозиготой и двойной гетерозиготой?
Сложная гетерозигота – это человек, имеющий два или более гетерогенных рецессивных аллеля в определенном локусе, которые могут вызывать генетическое заболевание. С другой стороны, двойная гетерозигота - это индивидуум, гетерозиготный по обоим генам. Итак, в этом ключевое различие между сложной гетерозиготой и двойной гетерозиготой. В сложной гетерозиготе, поскольку оба аллеля мутированы, оба аллеля являются дефектными. Напротив, у двойных гетерозигот аллели не являются дефектными, но мутация может привести к заболеванию.
Более того, сложная гетерозигота имеет два рецессивных аллеля одного и того же гена. И оба аллеля мутированы. Но двойная гетерозигота имеет два гена доминантных состояний. Таким образом, это еще одно различие между сложной гетерозиготой и двойной гетерозиготой.
Резюме – Сложная гетерозигота против двойной гетерозиготы
Сложные гетерозиготы имеют два разных мутантных аллеля в определенном локусе гена. Часто в сложных гетерозиготах дефектны два аллеля. Следовательно, это приводит к более тяжелому клиническому фенотипу. Напротив, двойная гетерозигота - это индивидуум, гетерозиготный по двум генным локусам. Двойная гетерозигота имеет два гена доминантных состояний. Таким образом, это краткое изложение различий между сложной гетерозиготой и двойной гетерозиготой.
