Разница между бензолом и бензином

Разница между бензолом и бензином
Разница между бензолом и бензином

Видео: Разница между бензолом и бензином

Видео: Разница между бензолом и бензином
Видео: 6.3. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи): Химические свойства. ЕГЭ по химии 2024, Июль
Anonim

Бензол против бензина

Бензол и бензин очень похожи по написанию слов. Оба являются углеводородами и неполярными жидкостями. Однако у них так много разных химических и физических свойств.

Бензол

Бензол имеет только атомы углерода и водорода, образующие плоскую структуру. Он имеет молекулярную формулу C6H6 Его структура и некоторые свойства следующие. Структура бензола была обнаружена Кекуле в 1872 г. Из-за ароматичности он отличается от алифатических соединений.

Изображение
Изображение

Молекулярный вес: 78 г моль-1

Точка кипения: 80,1 oC

Точка плавления: 5,5 oC

Плотность: 0,8765 г см-3

Бензол – бесцветная жидкость со сладковатым запахом. Он легко воспламеняется и быстро испаряется при воздействии. Бензол используется как растворитель, так как он может растворять многие неполярные соединения. Однако бензол мало растворим в воде. Структура бензола уникальна по сравнению с другими алифатическими углеводородами; поэтому бензол обладает уникальными свойствами. Все атомы углерода в бензоле имеют три sp2 гибридизованные орбитали. Две sp2 гибридизированные орбитали углерода перекрываются с sp2 гибридизированными орбиталями соседних атомов углерода с обеих сторон. Другая sp2 гибридизованная орбиталь перекрывается с s-орбиталью водорода с образованием σ-связи. Электроны на p-орбиталях углерода перекрываются с p-электронами атомов углерода с обеих сторон, образуя пи-связи. Это перекрытие электронов происходит во всех шести атомах углерода и, следовательно, создает систему пи-связей, которые распространяются по всему углеродному кольцу. Поэтому говорят, что эти электроны делокализованы. Делокализация электронов означает отсутствие чередующихся двойных и одинарных связей. Таким образом, все длины связей С-С одинаковы, а длина находится между длинами одинарной и двойной связи. Из-за делокализации бензольное кольцо стабильно, поэтому неохотно вступает в реакции присоединения, в отличие от других алкенов.

Источниками бензола могут быть натуральные продукты или различные синтетические химические вещества. Естественно, они присутствуют в нефтехимических продуктах, таких как сырая нефть или бензин, а что касается синтетических продуктов, то бензол присутствует в некоторых пластмассах, смазочных материалах, красителях, синтетическом каучуке, моющих средствах, лекарствах, сигаретном дыме и пестицидах. Бензол выделяется при сжигании вышеперечисленных материалов, поэтому автомобильные выхлопы, заводские выбросы содержат их. Бензол считается канцерогенным, поэтому воздействие высоких концентраций бензола может вызвать рак.

Бензин

Бензин - другое название петролейного эфира. Это смесь углеводородных соединений. Это жидкость, легко воспламеняющаяся и летучая. Бензин бесцветный. Бензин является неполярным растворителем. Хотя его название говорит о эфире, у него нет соединений с эфирными связями. Петролейный эфир получают в процессе нефтепереработки. Петролейный эфир является продуктом перегонки между нафтой и керосином. Температура кипения бензина 60°C. Его удельный вес составляет 0,7, что меньше, чем у воды. Это также известно как лигроин. Петролейный эфир в основном используется в лаборатории в качестве растворителя.

В чем разница между бензолом и бензином?

• Бензол – это молекула углеводорода, а бензин – это смесь углеводородов.

• Бензол - это циклический ароматический углеводород, а бензин содержит алифатические углеводороды, такие как пентан.

Рекомендуемые: