Мужские и женские хромосомы
Мужские и женские хромосомы являются хромосомами, определяющими пол организма. Они также известны как гоносомы. Многочисленные модели используются для определения пола в организмах. Система XY используется людьми, большинством млекопитающих, некоторыми насекомыми и некоторыми растениями. Другими доступными механизмами являются система XO и система ZW. В системе XO пол определяется отсутствием или наличием второй Х-хромосомы, а в системе ZW пол зависит от температуры. У человека присутствуют 22 пары аутосом и одна пара гоносом. Х-хромосома - женская хромосома, а Y-хромосома - мужская. Если у плода XX, рождается девочка, если XY - мальчик. Поэтому понятно, что основным фактором определения пола является наличие Y-хромосомы.
Мужская хромосома
Мужская хромосома или Y-хромосома содержит множество генов, определяющих различные характеристики. Она содержит меньше генетического материала по сравнению с Х-хромосомой. Y-хромосома также содержит уникальные мужские гены, которых нет в X-хромосоме. Одним из таких генов является ген SRY у людей. Однако не все мужские специфические гены расположены на Y-хромосоме. Некоторые мужчины рождаются как XXY и могут проявлять некоторые женские физиологические характеристики. Это расстройство известно как синдром Кляйнефельтера. Некоторые мужчины рождаются как XYY, и они известны как «супер» мужчины, обычно демонстрирующие очень агрессивное мужское поведение.
Некоторые заболевания зависят от пола или связаны с ним. Многие из них фенотипически наблюдаются у мужчин. Половые различия, такие как рост волос на теле, развитие груди и молочных желез, рост гениталий и т. д.может быть как прямым, так и косвенным. Прямые половые различия, которые обычно наблюдаются с рождения и до полового созревания, определяются Y-хромосомой. Косвенные половые различия связаны с гормонами.
Женская хромосома
Женская хромосома, также известная как Х-хромосома, также содержит множество генов, ответственных как за половые, так и за неполовые признаки. Многие заболевания, фенотипически наблюдаемые у мужчин, скрыты у женщин из-за наличия двух Х-хромосом, что делает их носителями многих заболеваний, определяемых полом. Генетические нарушения, определяемые Х-генами, называются Х-сцепленными заболеваниями.
Если женщина обладает XXX, это известно как синдром тройного X, когда она имеет средний IQ и обычно выше других женщин. Если у женщины только одна Х-хромосома, это называется синдромом Тернера, при котором она ниже ростом, бесплодна и имеет более низкий уровень IQ. Х-хромосома крупнее Y-хромосомы.
В чем разница между мужскими и женскими хромосомами?
• У человека рождается мужчина, если присутствуют обе хромосомы X и Y, и женщина рождается, если обе хромосомы являются X.
• Х-хромосома крупнее Y-хромосомы.
• Две Х-хромосомы могут иметь полное хромосомное спаривание, но Х- и Y-хромосомы имеют неполное хромосомное спаривание, поскольку Y меньше.
• X-хромосома имеет более 1000 рабочих генов, а Y-хромосома имеет менее 100 рабочих генов.
• Половые аномалии, связанные с хромосомами X и Y, отличаются друг от друга.
