Ключевое различие между несовершенным остеогенезом и остеопорозом заключается в том, что несовершенный остеогенез (заболевание хрупких костей) является генетическим заболеванием, вызывающим аномальное формирование костей, а остеопороз является генетическим заболеванием, вызывающим потерю плотности костей.
Кости обычно помогают людям двигаться. Они также придают форму и поддерживают тело. Кости - это живые ткани, которые постоянно перестраиваются на протяжении всей жизни. В детстве и подростковом возрасте организм формирует новые кости быстрее, чем удаляет старые. Но примерно после 20 лет человеческое тело теряет кости быстрее, чем создает кости. Чтобы укрепить кости, в зрелом возрасте люди должны потреблять достаточное количество кальция и витамина D на протяжении всей жизни. Люди также должны правильно заниматься спортом и избегать курения и употребления алкоголя, чтобы сохранить крепкие кости. Заболевания костей могут сделать кости легко ломаемыми. Несовершенный остеогенез и остеопороз - это два разных заболевания костей.
Что такое несовершенный остеогенез (болезнь хрупких костей)?
Несовершенный остеогенез - это генетическое заболевание, вызывающее аномальное образование костей. Это наследственное генетическое заболевание, присутствующее с рождения. Его также называют болезнью хрупких костей. У ребенка, рожденного с этим заболеванием, мягкие кости, которые легко ломаются. Кости не сформированы нормально. Признаки и симптомы могут варьироваться от легких до тяжелых. Симптомы могут включать легко ломающиеся кости, деформацию костей, обесцвечивание белой части глаза, бочкообразную грудь, искривление позвоночника, треугольное лицо, подвижность суставов, мышечную слабость и т. д.
Рисунок 01: Несовершенный остеогенез
Существует как минимум 8 различных типов несовершенного остеогенеза. Несовершенный остеогенез может возникать из-за нескольких генных мутаций. Мутации в генах COL1A1 и COL1A2 вызывают примерно 90% всех случаев. Некоторые мутации носят спорадический характер. Таким образом, дети, которые рождаются с мутациями, имеют проблемы с формированием костей из-за соединительной ткани. Это связано с недостатком коллагена 1 типа. Как правило, коллаген содержится в костях, связках и зубах, что делает их крепкими. В конечном итоге кость может ослабнуть. Это состояние можно диагностировать с помощью анализов крови (на мутацию генов) и тестов плотности костей (с помощью рентгена). Варианты лечения включают трудотерапию, физиотерапию, вспомогательные устройства, уход за полостью рта и зубами, а также лекарства для замедления потери костной массы и боли.
Что такое остеопороз?
Остеопороз - это генетическое заболевание, вызывающее потерю плотности костной ткани. Остеопороз вызывает слабость костей и делает их более восприимчивыми к внезапным и неожиданным переломам. Остеопороз означает, что у людей может быть меньше костной массы и меньше силы. Женщины в четыре раза чаще заболевают остеопорозом, чем мужчины. По меньшей мере 15 генных мутаций были подтверждены как остеопороз, вызывающий генные мутации. Некоторыми генами, вовлеченными в остеопороз, являются ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK и RANKL. Более того, еще 30 генов были выделены как гены предрасположенности. Эти генные мутации могут быть спорадическими или передаваться по наследству. Кроме того, эти гены участвуют в химических сигнальных путях, влияющих на развитие клеток и тканей. Они также участвуют в регуляции минеральной плотности костной ткани.
Рисунок 02: Остеопороз
Симптомы могут включать боль в спине, потерю роста с течением времени, сутулость и легкое разрушение костей. Как правило, это заболевание можно диагностировать с помощью рентгенографии, компьютерной томографии, компьютерной томографии позвоночника и сканирования плотности костей. Варианты лечения включают такие лекарства, как бисфосфонаты, кальцитонин, гормональную терапию, ингибитор лиганда RANK, селективные модуляторы рецепторов эстрогена и аналог паратиреоидного гормона. Наиболее распространенными хирургическими методами лечения этого заболевания являются вертебропластика и кифопластика.
Каковы сходства между несовершенным остеогенезом и остеопорозом?
- Несовершенный остеогенез и остеопороз – это два разных заболевания костей.
- Оба заболевания могут присутствовать с самого детства.
- Они могут возникать из-за унаследованных или спорадических генных мутаций.
- Оба заболевания могут вызывать переломы костей.
- Это излечимые заболевания.
В чем разница между несовершенным остеогенезом и остеопорозом?
Несовершенный остеогенез - это генетическое заболевание, которое вызывает аномальное образование костей, а остеопороз - это генетическое заболевание, вызывающее потерю плотности костей. Таким образом, в этом ключевое различие между несовершенным остеогенезом и остеопорозом. Кроме того, несовершенный остеогенез в равной степени поражает как мужчин, так и женщин, в то время как остеопороз поражает женщин больше, чем мужчин.
Приведенная ниже инфографика представляет различия между несовершенным остеогенезом и остеопорозом в табличной форме для параллельного сравнения.
Резюме – Несовершенный остеогенез и остеопороз
Несовершенный остеогенез и остеопороз – это два разных вида заболеваний костей. Оба этих заболевания могут быть связаны с унаследованными или спорадическими генными мутациями. Несовершенный остеогенез - это генетическое заболевание, которое вызывает аномальное образование костей, а остеопороз - это генетическое заболевание, вызывающее потерю плотности костей. Итак, в этом ключевое различие между несовершенным остеогенезом и остеопорозом.
