Ключевое различие между G6PD и серповидноклеточной анемией заключается в том, что G6PD (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа) представляет собой фермент, защищающий эритроциты от гемолиза, в то время как серповидноклеточная анемия представляет собой аномальную форму эритроцита, вызывающую гемолиз красных кровяных телец. клетки крови.
Гемолитическая анемия – это заболевание крови. В этом состоянии эритроциты разрушаются быстрее, чем синтезируются. Гемолиз относится к разрушению эритроцитов. Функция эритроцитов заключается в переносе кислорода по телу. Следовательно, если у людей низкий уровень эритроцитов, они, как правило, страдают анемией. Это состояние анемии может быть унаследовано или приобретено. Таким образом, G6PD и серповидно-клеточная анемия - это два термина, относящиеся к гемолизу.
Что такое G6PD?
G6PD (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа) представляет собой фермент, защищающий эритроциты от гемолиза. G6PD широко распространен у многих видов, как бактерии у человека. Этот фермент обычно представляет собой димер, состоящий из двух идентичных мономеров. Глюкозо-6-фосфат является субстратом, стимулирующим глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу.
Этот фермент участвует в метаболическом пути пентозофосфата, который снабжает клетки восстановительной энергией. Нормальная функция этого фермента заключается в восстановлении НАДФ до НАДФН при окислении глюкозо-6-фосфата. НАДФН поддерживает уровень глутатиона в эритроцитах. Глутатион защищает клетки от окислительного повреждения такими соединениями, как перекись водорода. Таким образом, в норме Х-сцепленный генетический дефицит Г6ФД вызывает у людей неиммунную гемолитическую анемию.
Рисунок 01: G6PD
Дефицит фермента G6PD в основном поражает мужчин. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы обычно может вызывать симптомы анемии, такие как бледность, пожелтение кожи и белков глаз, темная моча, утомляемость, одышка и учащенное сердцебиение. Кроме того, у людей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может быть гемолитическая анемия из-за простой инфекции, употребления бобов или приема определенных лекарств, таких как антибиотики, жаропонижающие или противомалярийные средства. Лечение этого генетического заболевания заключается в устранении триггера, вызывающего нормальные симптомы. Переливание крови также может быть сделано при анемии. Однако многие люди с этим генетическим заболеванием никогда не испытывают никаких признаков или симптомов и, как правило, не подозревают об этом заболевании.
Что такое серповидноклеточная клетка?
Серповидноклеточная анемия – это аномальная форма эритроцитов, вызывающая гемолиз эритроцитов. Серповидноклеточная анемия представляет собой группу наследственных заболеваний эритроцитов. В этом состоянии у людей не будет достаточно здоровых эритроцитов, чтобы переносить кислород по всему телу. Серповидноклеточная анемия обычно имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. Гемоглобин - это белок внутри эритроцитов. Гемоглобин состоит из четырех субъединиц: двух субъединиц альфа-глобина и двух субъединиц бета-глобина.
Рисунок 02: Серповидная ячейка
При серповидноклеточной анемии мутация в гене HBB, который формирует субъединицы бета-глобина гемоглобина, изменяет форму эритроцитов с двояковогнутой на серповидную. Эта распространенная мутация представляет собой замену одного нуклеотида, которая заменяет аминокислоту в 6th положении белка бета-глобина с глутамина на валин. Таким образом, серповидно-клеточная анемия вызывает гемолиз и вызывает анемию у пациентов. Типичными симптомами серповидно-клеточной анемии являются анемия, эпизоды боли, частые инфекции, задержка роста, проблемы со зрением, желтый оттенок кожи и т. д. Кроме того, лечение этого состояния обычно заключается в переливании крови. Но трансплантация костного мозга - это постоянное решение.
Каковы сходства между G6PD и серповидноклеточной анемией?
- G6PD и серповидноклеточная анемия - два термина, относящиеся к гемолизу.
- Оба являются важными проблемами у пациентов с гемолитической анемией.
- Это полезные факторы для определения нормальной функции эритроцитов.
- Они оба связаны с болезнями.
В чем разница между G6PD и серповидноклеточной анемией?
G6PD представляет собой фермент, который защищает эритроциты от гемолиза, в то время как серповидноклеточная лейкоциты представляют собой эритроциты неправильной формы, вызывающие гемолиз эритроцитов. Итак, это ключевое различие между G6PD и серповидно-клеточной анемией. Кроме того, дефицит G6PD вызывает гемолитическую анемию, а избыток серповидноклеточных клеток вызывает гемолитическую анемию.
В приведенной ниже инфографике перечислены различия между G6PD и серповидно-клеточной анемией в табличной форме для параллельного сравнения.
Резюме – G6PD против серповидноклеточной клетки
В недавнем исследовании было установлено, что пациенты с серповидно-клеточной анемией (SCD) более склонны к гемолизу из-за формы эритроцитов и дефицита фермента G6PD. G6PD - фермент, защищающий эритроциты от гемолиза. Ключевое различие между G6PD и серповидноклеточной анемией заключается в том, что G6PD представляет собой фермент, который защищает эритроциты от гемолиза, в то время как серповидноклеточная анемия представляет собой аномальную форму эритроцитов, вызывающую гемолиз эритроцитов.
