Ключевая разница - переход против трансверсии
Важно иметь общие знания о спаривании оснований в ДНК, чтобы понимать разницу между переходными и трансверсионными мутациями. В нуклеиновых кислотах имеется пять различных азотистых оснований: аденин (А), гуанин (Г), цитозин (Ц), тимин (Т) и урацил (У). Первые два основания (A и G) являются пуринами, а последние три (C, T и U) - пиримидинами. T уникален для ДНК, а U уникален для РНК. Пуриновые основания образуют водородные связи с комплементарными пиримидиновыми основаниями. Он известен как комплементарная пара оснований нуклеиновых кислот. Комплементарным основанием А является Т в ДНК. В РНК вместо T присутствует U, а A образует водородные связи с U. Основанием комплемента G является C. Пуриновые основания состоят из двух кольцевых систем, а пиримидиновые основания состоят из одной кольцевой системы. Мутации происходят в последовательностях оснований ДНК и РНК из-за взаимозамен в спаривании оснований. Замена неправильного основания при репарации репликации ДНК ферментами ДНК-полимеразы. Однако трансверсия и переход - это две такие мутации, которые происходят в ДНК из-за ошибок замещения, и они не распознаются ферментами для восстановления. Переходная мутация происходит из-за замены пуринов или пиримидинов. Трансверсионная мутация возникает из-за замены пиримидина на пурин или пурина на пиримидин. В этом ключевое различие между переходом и трансверсией.
Что такое переходная мутация?
Transition – это точечная мутация, возникающая в результате взаимозамены пуринов (A ↔ G) или пиримидинов (C ↔ T) в ДНК. Это своего рода заместительная мутация. Во время репликации правильное пуриновое основание может заменить другое пуриновое. Например, вместо А в правильной последовательности можно поставить Г. После замены G комплементарный C заменит другую цепь. Таким же образом вместо пиримидинового основания С можно заменить другое пиримидиновое основание Т и заменить комплементарное основание в другой цепи. Переходные мутации встречаются чаще, чем трансверсии. Однонуклеотидный полиморфизм является распространенным типом точечных мутаций, а два из трех SNP вызваны переходными мутациями. Однако переходные мутации с меньшей вероятностью вызывают изменения аминокислотной последовательности. Следовательно, они остаются нейтральными и известны как молчащие мутации.
Рисунок 01: Переходная мутация
Что такое трансверсионная мутация?
Трансверсия - второй тип точечных мутаций, возникающий из-за неправильной замены оснований. Трансверсия происходит, когда пуриновое основание заменяется пиримидиновым основанием или пиримидиновое основание заменяется пуриновым основанием, как показано на рисунке 02.
Рисунок 02: Трансверсионная мутация
Трансверсия происходит двумя возможными способами, поскольку присутствуют два пиримидина и два пурина. Этот тип мутаций с меньшей вероятностью приведет к неправильной аминокислотной последовательности во время трансляции.
Трансверсии вызываются ионизирующим излучением, сильнодействующими химическими веществами и т.д.
Рисунок 03: Переход и трансверсия
В чем разница между Transition и Transversion?
Переход против трансверсии |
|
| Переход – замена пурина другим пуриновым основанием или пиримидина другим пиримидиновым ((C ↔T или A↔ G). | Трансверсия представляет собой замену пурина на пиримидин или пиримидин на пурин. |
| Вхождение | |
| Это наиболее распространенный тип точечной мутации. | Это встречается реже, чем переход. |
| Возможности | |
| Есть один возможный переход. | Есть две возможные трансверсии. |
| Изменение аминокислотной последовательности | |
| Это с меньшей вероятностью приведет к аминокислотным последовательностям. Так что это остается молчаливой мутацией. | Это, скорее всего, приведет к изменению аминокислотной последовательности. Так что это оказывает ярко выраженное влияние на получаемый белок. |
| Обмен кольцевой структурой | |
| Можно наблюдать взаимозамены оснований в структурах с одним кольцом или в структурах с двойным кольцом. | Обмен происходит в однокольцевой структуре с двойной кольцевой структурой или в двойной кольцевой структуре с одинарной кольцевой структурой. |
Резюме – Переход против Трансверсии
Мутация известна как любое изменение, которое происходит в последовательности оснований ДНК. Это может быть связано с инсерцией, делецией, дупликацией, транслокацией или заменой и т. д. Мутации замещения бывают двух типов: переходные и трансверсионные. При переходе один пурин заменяется другим пурином или один пиримидин заменяется другим пиримидином. При трансверсии пуриновое основание заменяется пиримидиновым или наоборот. Мутации перехода более распространены, чем мутации трансверсии, и с меньшей вероятностью вызывают разницу в аминокислотной последовательности по сравнению с трансверсиями. В этом основное различие между переходом и трансверсией.
