Ключевое различие между левосторонними и правосторонними аминокислотами заключается в том, что аминогруппы левовращающих аминокислот находятся в левой части молекулы, тогда как аминогруппы правосторонних аминокислот находятся в правой части молекулы. сторона руки.
Хиральность - важное явление в органической химии. Он описывает наличие атома углерода, к которому присоединены четыре разные группы. Это означает; хиральное соединение имеет асимметричный углеродный центр. Левосторонние и правосторонние аминокислоты представляют собой два типа органических соединений с хиральными центрами.
Что такое левосторонние аминокислоты?
Левая аминокислота представляет собой стереоизомер, в котором аминогруппа молекулы находится в левой части. Мы также называем их L-аминокислотами. При рассмотрении общей структуры этот тип молекул аминокислот имеет центральный хиральный углерод, атом водорода, присоединенный к этому углероду наверху, алкильную группу, присоединенную к основанию, аминогруппу с левой стороны и карбоксильную группу с левой стороны. правая сторона.
Рисунок 01: Общая структура левосторонней аминокислоты
Эти соединения встречаются во всех белках животных, растений, грибов и т. д. Более того, клетки используют их для производства белков. При рассмотрении их роли в биологических системах они могут действовать как ферменты, как гормоны и т. д.
Что такое правосторонние аминокислоты?
Правосторонние аминокислоты представляют собой стереоизомеры, в которых аминогруппа молекулы находится в правой части. Более того, мы можем назвать их D-аминокислотами. При рассмотрении общей структуры этих молекул имеется центральный хиральный атом углерода, присоединенный к атому водорода вверху, алкильная группа внизу, аминогруппа справа и группа карбоновой кислоты слева. сторона.
Рисунок 02: L (левша) и D (правша) аминокислоты
Обычно нет правосторонних молекул аминокислот, включаемых клетками в белки. Однако некоторые из них встречаются в пептидогликанах клеточных стенок бактерий. Кроме того, некоторые из этих соединений (например, D-серин) действуют в нашем мозгу как нейротрансмиттеры.
В чем разница между левосторонними и правосторонними аминокислотами?
Левые аминокислоты - это стереоизомеры, в которых аминогруппа молекулы находится в левой части, а правые аминокислоты - это стереоизомеры, в которых аминогруппа молекулы находится в правой части сторона. Следовательно, это ключевое различие между левосторонними и правосторонними аминокислотами, Более того, еще одно существенное различие между левосторонними и правосторонними аминокислотами заключается в том, что левая аминокислота имеет центральный хиральный углерод, атом водорода вверху, алкильную группу внизу, аминогруппу слева. сбоку, а карбоксильная группа справа. Но правая аминокислота имеет центральный хиральный углерод, атом водорода вверху, алкильную группу внизу, аминогруппу справа и карбоксильную группу слева.
Приведенная ниже инфографика о разнице между левосторонними и правосторонними аминокислотами представляет эти различия в табличной форме.
Резюме – Левосторонние и правосторонние аминокислоты
Аминокислоты как левой, так и правой руки очень полезны для клеток в различных функциях. Таким образом, ключевое различие между левосторонними и правосторонними аминокислотами заключается в том, что аминогруппы левосторонних аминокислот находятся в левой части молекулы, тогда как аминогруппы правосторонних аминокислот находятся в правой части.
