Ключевое различие между O-ксилолом и P-ксилолом заключается в том, что O-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как P-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в противоположных положениях. позиции заместителей.
Ксилол является органическим соединением. Это один из трех изомеров диметилбензола. Он содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в разных положениях. Химическая формула ксилола: (CH3)2C6H4Три изомера диметилбензола представляют собой ортоксилол, пара-ксилол и мета-ксилол.
Что такое о-ксилол?
о-ксилол представляет собой изомер диметилбензола, в котором две метильные группы присоединены к соседним положениям заместителей. Если к двум соседним атомам углерода бензола присоединены два заместителя, мы называем эту конфигурацию «орто» конфигурацией. Поэтому название О-ксилол происходит от названия «ортоксилол». Это структурный изомер пара- и мета-конфигураций диметилбензола. О-ксилол находится в жидком состоянии при комнатной температуре. Это бесцветная жидкость, слегка маслянистая и легко воспламеняющаяся.
Рисунок 01: Структура O-ксилола
Мы можем производить O-ксилол путем крекинга нефти. Это означает, что O-ксилол является синтетическим соединением, а его источником является нефтяное масло. И этот жидкий материал очень полезен при производстве фталевого ангидрида. Фталевый ангидрид является важным предшественником для производства многих других веществ, таких как лекарства.
Что такое P-ксилол?
P-ксилол представляет собой изомер диметилбензола, в котором две метильные группы присоединены к противоположным положениям заместителей. Если к двум противоположным атомам углерода бензола присоединены два заместителя, мы называем эту конфигурацию «пара»-конфигурацией. Поэтому название п-ксилол происходит от названия «пара-ксилол». Кроме того, это структурный изомер орто- и мета-конфигураций диметилбензола. П-ксилол представляет собой жидкость при комнатной температуре, бесцветную и легко воспламеняющуюся.
Рисунок 02: Структура п-ксилола
Мы можем производить п-ксилол путем каталитического риформинга нефтяной нафты. Затем полученный п-ксилол отделяют посредством ряда процессов дистилляции и кристаллизации. Среди других изомеров п-ксилола он имеет самую высокую температуру плавления. При рассмотрении областей применения п-ксилол важен как химическое сырье, как компонент в производстве полимерных материалов и т. д.
Каковы сходства между O-ксилолом и P-ксилолом?
- Ксилол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (CH3)2C6 Н4.
- Это бесцветные и легковоспламеняющиеся жидкости при комнатной температуре.
В чем разница между O-ксилолом и P-ксилолом?
Ключевое различие между O-ксилолом и P-ксилолом заключается в том, что O-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как P-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в противоположных положениях. позиции заместителей.
Кроме того, п-ксилол имеет более высокую температуру плавления по сравнению с о-ксилолом. Это связано с тем, что метильные группы в п-ксилоле разделены таким образом, что напряжение в молекуле меньше. Поэтому молекулы п-ксилола имеют между собой сравнительно большую силу притяжения, что затрудняет отделение молекул друг от друга. Таким образом, это также разница между O-ксилолом и P-ксилолом. Кроме того, еще одно различие между о-ксилолом и п-ксилолом заключается в том, что о-ксилол имеет метильные группы в положениях 1 и 2, а п-ксилол имеет метильные группы в положениях 1 и 4. Что касается производственных процессов, мы можем производить о-ксилол путем крекинга нефти, а п-ксилол - путем каталитического риформинга нефти.
Резюме – O-ксилол против P-ксилола
Ксилол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (CH3)2C6 H4 Основное различие между O-ксилолом и P-ксилолом заключается в том, что O-ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу в соседних положениях заместителей, тогда как P-ксилол содержит две метильные группы. присоединены к бензольному кольцу в противоположных положениях заместителей.
