Ключевое различие между фенилэфрином HCL и псевдоэфедрином HCl заключается в том, что фенилэфрин HCl имеет первичное сродство только к альфа-адренорецепторам, тогда как псевдоэфедрин HCl имеет сродство как к альфа-, так и к бета-адренорецепторам.
Фенилэфрин HCl - это тип лекарства, используемого в качестве противоотечного средства для расширения зрачка, повышения артериального давления и облегчения геморроя. Псевдоэфедрин HCl, с другой стороны, является лекарством, используемым в качестве симпатомиметического препарата.
Что такое фенилэфрин гидрохлорид?
Phenylephrine HCl - это лекарство, полезное в качестве противоотечного средства для расширения зрачка, повышения артериального давления и облегчения геморроя. Мы можем принимать его внутрь как противоотечное средство. Это может облегчить заложенность носа, которая возникает из-за простуды и сенной лихорадки. Однако, помимо перорального приема, он также доступен в виде назального спрея, инъекции в вену или мышцу, а также в виде мази, наносимой на кожу.
Рисунок 01: Химическая структура молекулы фенилэфрина
Есть некоторые побочные эффекты этого лекарства, включая тошноту, головную боль и тревогу. Обычно, когда его принимают при геморрое, он хорошо переносится. Также могут быть серьезные побочные эффекты: замедление сердечного ритма, ишемия кишечника, боль в груди, почечная недостаточность и отмирание тканей. Однако его влияние на беременность и кормление грудью неясно.
Биодоступность фенилэфрина гидрохлорида через желудочно-кишечный тракт составляет около 38%. Его способность связывания с белками составляет около 95%. Метаболизм этого препарата происходит в печени путем окислительного дезаминирования, период полувыведения составляет около 2,1-3,4 часа. Начало действия этого препарата очень быстрое. Продолжительность действия может составлять до 20 минут.
Что такое псевдоэфедрин гидрохлорид?
Псевдоэфедрин HCl - это лекарство, используемое в качестве симпатомиметического препарата. Этот наркотик относится к химическому классу амфетаминовых наркотиков. Он полезен как противозастойное средство для носа или придаточных пазух, как стимулятор, как средство, способствующее бодрствованию, при использовании в высоких дозах.
Рисунок 02: Химическая структура псевдоэфедрина HCl
Биодоступность этого препарата составляет 100%, а метаболизм происходит по печеночному механизму. Период полувыведения псевдоэфедрина HCl составляет около 4,3-8 часов, а экскреция происходит через почки в 43-96% случаев.
Есть некоторые побочные эффекты использования этого лекарства, которые могут включать стимуляцию центральной нервной системы, бессонницу, нервозность, возбудимость, головокружение и беспокойство. Более того, этот препарат, как правило, противопоказан пациентам с сахарным диабетом, сердечно-сосудистыми заболеваниями, тяжелой или неконтролируемой гипертензией, закрытоугольной глаукомой и т. д.
В чем разница между фенилэфрина HCl и псевдоэфедрина HCl?
Фенилэфрин HCl - это тип лекарства, используемого в качестве противоотечного средства для расширения зрачка, повышения артериального давления и облегчения геморроя. Между тем, псевдоэфедрин HCl - это лекарство, используемое в качестве симпатомиметического препарата. Ключевое различие между фенилэфрина HCL и псевдоэфедрина HCl заключается в том, что фенилэфрин HCl имеет основное сродство только к альфа-адренорецепторам, тогда как псевдоэфедрин HCl имеет сродство как к альфа-, так и к бета-адренорецепторам.
Приведенная ниже инфографика представляет различия между фенилэфрина HCL и псевдоэфедрина HCl в табличной форме для параллельного сравнения.
Резюме – Сравнение фенилэфедрина гидрохлорида и псевдоэфедрина гидрохлорида
Фенилэфрин HCl - это тип лекарства, используемого в качестве противоотечного средства для расширения зрачка, повышения артериального давления и облегчения геморроя. Псевдоэфедрин HCl - это лекарство, используемое в качестве симпатомиметического препарата. Ключевое различие между фенилэфрина HCL и псевдоэфедрина HCl заключается в том, что фенилэфрин HCl имеет основное сродство только к альфа-адренорецепторам, тогда как псевдоэфедрин HCl имеет сродство как к альфа-, так и к бета-адренорецепторам.
