Карбонил vs Карбоксил
Карбонил и карбоксильные группы являются распространенными функциональными группами, встречающимися в органической химии. Оба имеют атом кислорода, который связан двойной связью с атомом углерода.
Карбонил
Карбонильная группа представляет собой функциональную группу с двойной связью кислорода с углеродом. Альдегиды и кетоны известны как органические молекулы с карбонильной группой. Карбонильная группа в альдегиде всегда занимает первое место в номенклатуре, так как она расположена на конце углеродной цепи. Карбонильная группа кетона всегда находится посередине. В зависимости от типа карбонильного соединения различается номенклатура.«al» - это суффикс, используемый для обозначения альдегидов, тогда как «one» - это суффикс, используемый для обозначения кетонов. Углерод или углероды, следующие за карбонильным углеродом, представляют собой α-углерод / атомы, которые обладают важной реакционной способностью из-за соседнего карбонила. Карбонильный атом углерода sp2 гибридизован. Таким образом, альдегиды и кетоны имеют тригональное плоское расположение вокруг карбонильного атома углерода. Карбонильная группа является полярной группой (электроотрицательность кислорода больше, чем у углерода, поэтому карбонильная группа имеет большой дипольный момент); таким образом, альдегиды и кетоны имеют более высокие точки кипения по сравнению с углеводородами того же веса. Во всяком случае, они не могут создавать более прочные водородные связи, как спирты, что приводит к более низким температурам кипения, чем у соответствующих спиртов. Благодаря способности образовывать водородные связи низкомолекулярные альдегиды и кетоны растворимы в воде. Однако при увеличении молекулярной массы они становятся гидрофобными. Карбонильный атом углерода частично положительно заряжен, поэтому может действовать как электрофил. Поэтому эти молекулы легко подвергаются реакциям нуклеофильного замещения. Водороды, присоединенные к углероду рядом с карбонильной группой, имеют кислую природу, что объясняет различные реакции альдегидов и кетонов. Соединения, содержащие карбонильные группы, широко распространены в природе. Коричный альдегид (в коре корицы), ванилин (в стручках ванили), камфора (камфорное дерево) и кортизон (гормон надпочечников) - вот некоторые из природных соединений с карбонильной группой.
Карбоксил
Карбоксильная группа - функциональная группа в органической химии. Он содержится в карбоновых кислотах, отсюда и название. При этом атом углерода связан двойной связью с атомом кислорода и соединен с гидроксильной группой одинарной связью. Обозначается как –COOH. Атом углерода может образовывать другую связь с атомом помимо этих групп. Следовательно, карбоксильная группа может быть частью большой молекулы. Карбоксил представляет собой кислотную группу. Он действует как слабая кислота и при высоких значениях рН диссоциирует. Благодаря группе –ОН они могут образовывать прочные водородные связи друг с другом и с водой. В результате молекулы с карбоксильной группой имеют высокие температуры кипения. Когда карбоксильная группа находится в молекуле в качестве функциональной группы, ей присваивается номер один в номенклатуре, а название оканчивается на «ойевая кислота». Карбоксильная функциональная группа также распространена в биологических системах. Аминокислоты имеют карбоксильную группу, а иногда и более одной карбоксильной группы.
В чем разница между карбонилом и карбоксилом?
• Карбонильная группа представляет собой функциональную группу с кислородом, связанным двойной связью с углеродом. В карбоксильной группе есть карбонильная группа и гидроксильная группа.
• Карбоксильная группа является кислой, а карбонильная группа – нет.
• Карбоксильная группа может образовывать водородные связи с другой карбоксильной группой, но карбонил является только акцептором водородной связи, поскольку у него нет водорода, способного образовывать водородные связи.
