Ключевая разница – хромосомная аберрация против генной мутации
Хромосомы – это определенные структуры, состоящие из длинных нитей ДНК. В клетке 46 хромосом в 23 парах. Хромосома содержит тысячи генов. Ген - это определенный участок хромосомы или определенный фрагмент ДНК, несущий генетический код для синтеза белка. Он имеет уникальную последовательность ДНК. Хромосомы и гены определяют генетическую информацию человека. Поэтому очень важно сохранить их целыми и точными. Однако по многим причинам хромосомы и гены могут мутировать, что может привести к различным болезненным состояниям. Хромосомная аберрация - это аномальное состояние числа и структуры хромосом, вызывающее осложнения. Генная мутация представляет собой постоянное изменение последовательности ДНК гена. Ключевое различие между хромосомной аберрацией и генной мутацией заключается в том, что хромосомная аберрация относится к изменению числа или структуры хромосом, тогда как генная мутация представляет собой изменение последовательности гена, которое может вызвать изменения в генетическом коде. Хромосомная аберрация всегда относится к изменению большого сегмента хромосомы, содержащего более одного участка гена.
Что такое хромосомная аберрация?
Хромосомы представляют собой нитевидные структуры, которые обеспечивают место для тысяч генов в виде последовательностей ДНК. Различные организмы имеют определенное число хромосом и структуру. Совокупность хромосом представляет собой генетическую информацию организма. Следовательно, число и структура хромосом очень важны. Если есть изменение числа и структуры хромосом, это известно как хромосомная аберрация, хромосомная аномалия, хромосомная аномалия или хромосомная мутация. Это может произойти из-за потери, приобретения или перестройки части хромосомы или из-за отсутствующих или дополнительных полных хромосом. Эти хромосомные аномалии также передаются следующим поколениям (потомкам).
Виды хромосомных аберраций
Существуют четыре основных типа хромосомных аберраций: делеция, дупликация, инверсия и транслокация.
Делеция. Потеря большого сегмента хромосомы называется делецией.
Дупликация. Когда участок хромосомы повторяется дважды, это называется дупликацией.
Транслокация. Когда один сегмент хромосомы переносится в негомологичную хромосому, это называется транслокацией.
Инверсия. Когда сегмент хромосомы изменяется при повороте на 1800, это называется инверсией.
Все эти изменения ответственны за изменения в неповрежденной структуре хромосом и общем генетическом балансе организма.
Числовые хромосомные аберрации в основном возникают из-за ошибок клеточного деления после мейоза или митоза. Хромосомное нерасхождение является основной причиной аномального числа хромосом в гаметах и потомстве. Эта ситуация известна как анеуплоидия (наличие аномального числа хромосом). Некоторые гаметы образуются с отсутствующими хромосомами, в то время как некоторые гаметы имеют дополнительные хромосомы. Оба экземпляра производят потомство с необычным числом хромосом. Если изменения происходят в яйцеклетках или сперматозоидах, эти аномалии передаются каждой клетке тела.
Хромосомные аномалии могут возникать случайно или передаваться по наследству от родителей. Происхождение этих аномалий можно обнаружить, проводя хромосомные исследования как младенцев, так и родителей.
Рисунок 01: Хромосомные аберрации
Что такое генная мутация?
Ген – это определенная область последовательности ДНК, расположенная на хромосоме, которая кодирует определенный белок. Постоянное изменение последовательности ДНК гена известно как генная мутация. Конкретная последовательность ДНК представляет собой уникальный генетический код этого белка. Даже замена одной пары оснований может изменить генетический код гена, что в конечном итоге может привести к получению другого белка. Они известны как точечные мутации и являются распространенным типом генной мутации. Существует три типа точечных мутаций: молчащая мутация, миссенс-мутация и бессмысленная мутация.
Генные мутации также могут возникать из-за вставки или удаления пар оснований из исходной последовательности гена. Эти мутации жизненно важны из-за их способности изменять ДНК-матрицу и сдвигать рамку считывания, которая определяет последовательность аминокислот в белке.
Типы генных мутаций
Есть два типа генных мутаций, называемых наследственными мутациями и приобретенными мутациями.
Наследственные мутации передаются по наследству от родителей потомству. Эти мутации локализуются в гаметах родителей, таких как яйцеклетки и сперматозоиды. Поэтому их называют мутациями зародышевой линии. Когда игры оплодотворяются, зигота получает генные мутации и передается каждой клетке тела потомства.
Приобретенные мутации возникают в определенных клетках или в определенный период жизни человека. Они в основном вызываются факторами окружающей среды, такими как УФ-излучение, токсичные химические вещества и т. д., и происходят в основном в соматических клетках. Следовательно, приобретенные мутации не передаются следующему поколению.
Рисунок 02: Мутация гена из-за УФ-излучения
В чем разница между хромосомной аберрацией и генной мутацией?
Хромосомная аберрация против генной мутации |
|
| Хромосомная аберрация – это любое изменение числа и структуры хромосом в организме. | Генная мутация - это изменение, происходящее в последовательности оснований ДНК гена. |
| Изменения общего числа хромосом | |
| Хромосомная аберрация может изменить общее число хромосом в организме | Генная мутация не вызывает изменения общего числа хромосом в организме. |
| Шкала | |
| Хромосомные аберрации могут включать множество генных изменений. | Генная мутация обычно относится к изменению одного гена. |
| Урон | |
| Повреждения, вызванные хромосомными аберрациями, являются более масштабными по сравнению с генными мутациями. | Нуклеотидные повреждения невелики по сравнению с хромосомными аберрациями. Однако это может вызвать серьезные проблемы со здоровьем. |
Резюме – Хромосомная аберрация против генной мутации
Гены - это определенные сегменты ДНК, состоящие из уникальных последовательностей оснований в хромосомах. В одной хромосоме тысячи генов. Базовая последовательность гена может быть изменена из-за различных факторов. Любое изменение последовательности пар оснований гена известно как генная мутация. Генная мутация приводит к белку, отличному от того, который он кодирует. Хромосомная аберрация относится к числовым или структурным изменениям хромосом организма. Числовые аномалии вызывают у людей различные синдромные состояния. Структурные аберрации в основном связаны с делециями, дупликациями, инверсиями и транслокациями. Большая часть хромосомы, включая многие гены, изменяется во время хромосомной аномалии или мутации. В этом разница между хромосомной аберрацией и генной мутацией.
