Ключевое различие между мутацией со сдвигом рамки считывания и мутацией с заменой оснований заключается в том, что мутация со сдвигом рамки представляет собой вставку или удаление пары оснований или пар оснований из последовательности ДНК гена, которая вызывает изменения в открытой рамке считывания во время мутации с заменой оснований. представляет собой замену одного нуклеотида на другой нуклеотид в последовательности ДНК.
Изменения, происходящие в последовательностях ДНК, могут привести к различным типам мутаций. В результате мутации может быть изменена определенная последовательность генов, что может привести к различным последствиям, таким как рак, генетические заболевания, врожденные дефекты, проблемы бесплодия и т. д. Существуют различные факторы, влияющие на мутации. Основными факторами среди них являются ультрафиолетовые и химические вещества.
Что такое мутация со сдвигом рамки?
Мутация со сдвигом рамки считывания представляет собой тип мутации, возникающей из-за вставки или делеции пары оснований или пар оснований. Он изменяет рамку считывания гена и экспрессирует неполный или неправильный белок. Как правило, триплеты нуклеотидов образуют кодоны. Каждый кодон кодирует определенную аминокислоту. При вставке или делеции нуклеотиды в триплетах смещаются и показывают разницу по сравнению с исходной последовательностью. Неправильная последовательность кодонов приводит к неправильной аминокислоте в процессе трансляции. В итоге получается другая аминокислотная последовательность. Другими словами, мутация со сдвигом рамки приводит к неправильному белку в конце экспрессии гена.
Рисунок 01: Мутация сдвига кадра
Мутации сдвига рамки приводят к ряду осложнений, включая болезнь Тея-Сакса, болезнь Крона, кистозный фиброз, ВИЧ и рак. Мутация со сдвигом рамки считывания может происходить случайным образом. Это также может произойти из-за внешних раздражителей, таких как химические вещества.
Что такое мутация с заменой основания?
Мутация с заменой оснований - это изменение последовательности ДНК в результате замены одного нуклеотида другим нуклеотидом. Одно основание заменяется другим, то есть это тип точечной мутации. Некоторые мутации с одним основанием являются молчащими мутациями. Однако некоторые вызывают заболевания. Например, одна замена в гене бета-гемоглобина вызывает опасное для жизни расстройство; например, серповидноклеточная анемия из-за изменения одной аминокислоты. Кроме того, замена оснований приводит к образованию неполных белков, которые нефункциональны.
Рисунок 02: Мутация с заменой основания
Химические агенты вызывают мутации с заменой оснований. Более того, УФ-свет также может вызывать мутации с заменой одного основания.
Каковы сходства между мутацией со сдвигом рамки и мутацией с заменой основания?
- Мутация со сдвигом рамки и мутация с заменой оснований - это два типа мутаций, происходящих в последовательностях ДНК.
- Они изменяют генетический состав организма.
- Более того, они могут привести к нежелательным или неисправным белкам.
- Оба вызваны химическими агентами, радиацией, УФ и т.д.
В чем разница между мутацией со сдвигом рамки и мутацией с заменой основания?
Вставки и делеции вызывают мутации со сдвигом рамки считывания, в то время как замена одного основания другим (замена) вызывает мутации замещения основания. Итак, в этом ключевое различие между мутацией сдвига рамки считывания и мутацией с заменой оснований.
Ниже в инфографике представлена разница между мутацией сдвига рамки считывания и мутацией замещения основания.
Резюме – Мутация со сдвигом рамки против мутации с заменой основания
Мутация Frameshift вызывает изменения в рамке считывания гена, что приводит к экспрессии неправильных белков. Инсерции и делеции являются основными причинами мутаций сдвига рамки считывания. Мутация подстанции основания вызывает изменения в последовательности ДНК за счет замены одного основания другим. Они также производят неправильные белки в конце, если мутация не молчащая. Таким образом, это суммирует разницу между мутацией сдвига рамки считывания и мутацией с заменой оснований.
