Ключевое различие между генетическими нарушениями и хромосомными нарушениями заключается в том, что генетические нарушения - это заболевания, возникающие из-за изменений, происходящих в ДНК организма, в то время как хромосомные нарушения являются типом генетических нарушений, конкретно относящихся к заболевания, возникающие из-за изменений, происходящих в структуре или числе хромосом.
Геном – это хранилище генетической информации организма. Он включает в себя полный набор хромосом, находящихся внутри ядра эукариотического организма или в цитоплазме прокариотического организма. Поскольку хромосомы представляют собой геном и генетическую информацию организма; необходимо избегать структурных и функциональных изменений, происходящих в нуклеотидных последовательностях молекул ДНК. Этого можно добиться, позволив протекать правильному процессу репликации и, таким образом, предотвратив возможные мутации. В противном случае генетические нарушения могут возникнуть и в потомстве. Генетические нарушения бывают трех типов, а именно мутации одного гена, комплексные нарушения или хромосомные нарушения.
Что такое генетические расстройства?
Генетические нарушения – это заболевания, вызванные изменениями, происходящими в генетическом материале организма. Когда изменения происходят в последовательности молекул ДНК, они приводят к неправильным белкам. которые выполняют неправильные функции. В конце концов в организмах появляются разного рода генетические заболевания. Структурно выделяют три типа генетических нарушений. Это единичные генные нарушения, хромосомные нарушения и комплексные расстройства. В результате мутации одного гена могут возникнуть генетические нарушения, такие как серповидноклеточная анемия и кистозный фиброз.
Рисунок 01: Генетическое заболевание – кистозный фиброз
С другой стороны, сложные расстройства возникают из-за сочетания многих факторов, таких как множественные гены, факторы окружающей среды, образ жизни и т. д. Помимо этих двух типов, хромосомные нарушения являются третьим типом генетических нарушений, которые возникают за счет изменения хромосомного числа и структуры. При хромосомных нарушениях изменениям могут подвергаться большие участки хромосом. А также из-за ошибок процесса клеточного деления зиготы могут получить аномальное количество хромосом, что приводит к хромосомным нарушениям. Синдром Дауна и синдром Тернера - два распространенных хромосомных заболевания.
Что такое хромосомные заболевания?
Хромосомные нарушения являются одним из видов генетических нарушений. Они относятся к заболеваниям, возникающим в результате изменения количества или структуры хромосом. Обычно клетка имеет определенное количество хромосом в своем геноме. В дополнение к этому обычному количеству некоторые клетки могут иметь аномальное количество хромосом из-за ошибок, возникающих в процессе клеточного деления. В результате этих ошибок некоторые клетки получат лишнюю хромосому, а некоторые клетки окажутся с одной отсутствующей хромосомой. Трисомия и моносомия - два таких типа хромосомных аномалий. Синдром Дауна и синдром Клайнфельтера - это два заболевания, возникающие у потомства в результате трисомии, а синдром Тернера - результат моносомии. Кроме того, структурные изменения возможны и в хромосомах за счет разрывов и перестроек.
Рисунок 02: Мальчик с синдромом Дауна
Хотя некоторые типы хромосомных нарушений могут передаваться от одного поколения к другому, большинство хромосомных нарушений не передаются по наследству. Если хромосомное нарушение происходит в соматических клетках, а не в зародышевых клетках, то вероятность его наследования следующему поколению отсутствует. С другой стороны, если хромосомное нарушение возникает в репродуктивной клетке, существует высокая вероятность наследования этого конкретного заболевания потомству.
Каковы сходства между генетическими и хромосомными нарушениями?
- Генетические нарушения и хромосомные нарушения возникают из-за изменений в ДНК организма.
- Кроме того, хромосомные нарушения являются частью генетических нарушений.
- Кроме того, оба расстройства могут передаваться по наследству или нет.
В чем разница между генетическими и хромосомными нарушениями?
Генетические нарушения возникают из-за изменений, происходящих в геноме организма. Существует три типа генетических нарушений, включая мутации одного гена, комплексные нарушения и хромосомные нарушения. Следовательно, хромосомные нарушения являются типом генетических нарушений. Особенно хромосомные нарушения относятся к изменениям структуры и числа хромосом. Следовательно, в этом ключевое различие между генетическими нарушениями и хромосомными нарушениями.
Приведенная ниже инфографика показывает разницу между генетическими и хромосомными нарушениями в виде параллельного сравнения.
Резюме – Генетические нарушения и хромосомные нарушения
Ген является основной единицей наследственности. Одна хромосома имеет набор генов. Соответственно, весь геном содержит тысячи генов. Ген обладает точно расположенной последовательностью нуклеотидов, которая кодирует определенный белок. Однако существует вероятность изменения нуклеотидной последовательности этих генов, что может привести к генетическим нарушениям. В частности, существует три типа генетических нарушений. Среди них хромосомные нарушения являются одним типом, который возникает из-за изменений в структуре и количестве хромосом. Таким образом, генетические нарушения - это заболевания, вызванные изменениями в генетическом материале, а хромосомные нарушения - это заболевания, вызванные изменениями в структуре и числе хромосом. Это суммирует разницу между генетическими нарушениями и хромосомными нарушениями.
