Ключевое различие между нерасхождением и транслокационной мутацией заключается в том, что нерасхождение мутации - это мутация, возникающая из-за нарушения сегрегации гомологичных хромосом или хроматид во время клеточного деления, в то время как транслокационная мутация - это мутация, возникающая из-за перестановка разных частей хромосом между негомологичными хромосомами.
Мутация – это изменение последовательности нуклеотидов молекулы ДНК в геноме конкретного организма. Таким образом, мутации происходят в основном из-за ошибок клеточных делений (митоза и мейоза). Поэтому в зависимости от типа мутации ее эффект варьируется. Соответственно, нерасхождение мутаций и мутация транслокации являются двумя основными типами мутаций, которые происходят во время клеточного деления.
Что такое нерасхождение мутаций?
Нерасхождение относится к нарушению расхождения гомологичных хромосом или хроматид во время митоза или мейоза. Однако эффект нерасхождения различается в митозе и мейозе. В митозе нерасхождение приводит к различным видам рака. В мейозе нерасхождение приводит к образованию двух разных дочерних клеток; одна дочерняя клетка имеет обе родительские хромосомы, а другая дочерняя клетка не имеет ни одной. Следовательно, это вызывает мутацию числа хромосом из-за дополнительной или отсутствующей хромосомы.
Хромосомные нарушения, возникающие из-за нерасхождения во время мейоза, - это синдром Дауна, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера и т. д. Синдром Дауна или трисомия 21 возникает из-за нерасхождения хромосомы 21 во время мейоза, когда человек наследует три копии хромосомы 21 вместо двух. Следовательно, у человека с синдромом Дауна 47 хромосом вместо обычных 46.
Рисунок 01: Нерасхождение мутаций
Синдром Тернера развивается из-за нерасхождения половых хромосом во время мейоза. У больного человека 45 хромосом с одной Х-хромосомой. Термин, относящийся к этой мутации, - моносомия X половой хромосомы. У такой особи половой генотип ХО. В любом случае нерасхождение как в митозе, так и в мейозе приводит к фатальным заболеваниям.
Что такое транслокационные мутации?
В контексте генетики транслокация – это хромосомная аномалия, возникающая в результате перестройки различных частей хромосом между негомологичными хромосомами. Следовательно, эта аномалия часто приводит к дефектным мутациям, таким как рак и бесплодие. Хромосомные транслокации легко идентифицировать с помощью цитогенетики или кариотипирования пораженных клеток. Более того, транслокации происходят межхромосомно или внутрихромосомно. Межхромосомные транслокации происходят внутри одной хромосомы, а внутрихромосомные транслокации происходят между хромосомами. Во время транслокационной мутации часть хромосомы разрывается и снова соединяется в другом месте.
Кроме того, существуют различные категории транслокационных мутаций; это сбалансированная, несбалансированная, реципрокная и невзаимная транслокация. Во-первых, при сбалансированных транслокациях происходит равный обмен материалами без дополнительной или отсутствующей генетической информации. Однако несбалансированные транслокации приводят к дополнительному или отсутствующему гену из-за неравного обмена хромосомным материалом. При реципрокных транслокациях происходит обмен генетическим материалом между негомологичными хромосомами. Наконец, при невзаимных транслокациях происходит обмен генетическим материалом с одной хромосомы на негомологичную хромосому.
Рисунок 02: Транслокационная мутация
Мутации транслокации вызывают такие виды рака, как лейкемия, бесплодие и XX мужской синдром и т. д. Бесплодие возникает, когда один из родителей является носителем сбалансированной транслокации, что приводит к нежизнеспособности плода, даже если родитель забеременел. Мужской синдром XX возникает из-за транслокации гена SRY Y-хромосомы в X-хромосому.
Каковы сходства между нерасхождением и транслокационной мутацией?
- Мутации нерасхождения и транслокации являются генетическими мутациями.
- Они оба могут происходить как во время митоза, так и во время мейоза.
- Более того, оба типа приводят к раку и синдрому Дауна.
- Кроме того, оба могут влиять на половые хромосомы.
В чем разница между нерасхождением и транслокационной мутацией?
Мутации нерасхождения и транслокации представляют собой изменения нуклеотидных последовательностей молекул ДНК, которые могут вызывать различные болезненные состояния. Мутации с нерасхождением происходят из-за того, что гомологичные хромосомы или хроматиды не могут правильно разделиться во время клеточного деления. С другой стороны, транслокационные мутации возникают вследствие перестройки разных участков хромосом между хромосомами после отрыва от одной хромосомы. Таким образом, нерасхождение мутаций вызывает аномалии числа хромосом в клетке, а транслокационные мутации вызывают структурные аномалии хромосом в геноме организмов. Следовательно, в этом ключевое различие между нерасхождением и транслокационными мутациями.
Приведенная ниже инфографика о разнице между нерасхождением и транслокационными мутациями представляет собой более описательное сравнение.
Резюме – Нерасхождение и транслокационные мутации
Мутации происходят из-за ошибок клеточного деления. Мутация с нерасхождением представляет собой нарушение сегрегации гомологичных хромосом или хроматид во время митоза или мейоза. Короче говоря, в этом разница между нерасхождением и транслокационной мутацией.
Кроме того, эффект нерасхождения различается в митозе и мейозе. В митозе нерасхождение приводит к раку. Хромосомные нарушения, возникающие из-за нерасхождения во время мейоза, - это синдром Дауна, синдром Клайнфельтера и синдром Тернера. С другой стороны, транслокационная мутация представляет собой хромосомную аномалию, возникающую в результате перестройки различных частей между негомологичными хромосомами. Межхромосомные, внутрихромосомные, сбалансированные, несбалансированные, реципрокные и невзаимные транслокации - это типы транслокационных мутаций.
