Самый простой способ отличить хлорэтан от хлорбензола – провести реакцию обоих образцов с КОН в присутствии спирта. Хлорэтан образует алкен при реакции с КОН и спиртом, тогда как хлорбензол не реагирует при реакции с КОН и спиртом.
Мы можем провести этот тест, потому что прочность связи C-Cl в соединении хлорбензола больше, чем прочность связи C-Cl в молекуле хлорэтана. Кроме того, между двумя соединениями существуют разные химические и физические свойства. Например, хлорэтан обычно представляет собой легковоспламеняющийся газ, тогда как соединение хлорбензола обычно представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость.
Что такое хлорэтан?
Хлорэтан или этилхлорид представляет собой органическое соединение с химической формулой C2H5Cl. Это соединение имеет структуру этана, в котором один из атомов водорода заменен атомом хлора. Хлорэтан встречается в виде бесцветного легковоспламеняющегося газа, и мы можем хранить его в жидкой форме при охлаждении. В дополнение к этому, это соединение обычно используется в качестве присадки к бензину.
Рисунок 01: Хлорэтан
При этом его молярная масса составляет 64,51 г/моль. Имеет резкий эфирный запах. Температура плавления составляет -138,7 ° C, а температура кипения составляет 12,27 ° C. Кроме того, мы можем получить это соединение гидрохлорированием этана.
Что такое хлорбензол?
Хлорбензол представляет собой ароматическое органическое соединение, имеющее бензольное кольцо с присоединенным атомом хлора. Химическая формула этого соединения C6H5Cl. Это соединение представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость. Тем не менее, он имеет миндальный запах. Молярная масса хлорбензола 112,56 г/моль. Температура плавления этого соединения составляет -45 ° C, а температура кипения составляет 131 ° C. Кроме того, при рассмотрении использования этого соединения, оно очень важно в качестве промежуточного продукта в производстве соединений, таких как гербициды, каучук и т. д. Кроме того, это растворитель с высокой температурой кипения, который мы используем в промышленности.
Рисунок 02: Химическая структура хлорбензола
Кроме того, мы можем производить хлорбензол путем хлорирования бензола в присутствии кислот Льюиса, таких как хлорид железа и дихлорид серы. Кислота Льюиса действует как катализатор реакции. Это может повысить электрофильность хлора. Поскольку хлор электроотрицателен, хлорбензол не подвергается дальнейшему хлорированию. Что еще более важно, это соединение проявляет токсичность от низкой до умеренной. Однако, если это соединение попадает в наш организм через дыхание, наши легкие и мочевыделительная система могут его выделить.
Как отличить хлорэтан от хлорбензола?
Самый простой способ отличить хлорэтан от хлорбензола – это реакция образца с КОН в присутствии спирта. Следовательно, ключевое различие между хлорэтаном и хлорбензолом заключается в том, что хлорэтан образует алкен при реакции с КОН и спиртом, тогда как хлорбензол не реагирует при реакции с КОН и спиртом. Мы можем провести этот тест, потому что прочность связи C-Cl в соединении хлорбензола больше, чем прочность связи C-Cl в молекуле хлорэтана.
Кроме того, хлорэтан является алифатическим органическим соединением, а хлорбензол – ароматическим органическим соединением. В дополнение к этому, еще одно свойство, которое мы можем найти, чтобы различать хлорэтан и хлорбензол, заключается в том, что хлорэтан обычно встречается в виде легковоспламеняющегося газа, тогда как соединение хлорбензола обычно встречается в виде легковоспламеняющейся жидкости.
Ниже на инфографике сравниваются свойства двух соединений, которые помогают отличить хлорэтан от хлорбензола.
Резюме – Хлорэтан против хлорбензола
Хлорэтан является алифатическим органическим соединением, а хлорбензол является ароматическим органическим соединением. Самый простой способ отличить хлорэтан от хлорбензола - провести реакцию обоих образцов с КОН в присутствии спирта. Хлорэтан образует алкен, тогда как хлорбензол не вступает в реакцию при взаимодействии с КОН и спиртом.
