Ключевое различие между орто-нитрофенолом и пара-нитрофенолом заключается в том, что орто-нитрофенол состоит из группы -OH и группы -NO2 на 1st и 2nd положения кольцевой структуры, тогда как пара-нитрофенол состоит из группы -OH и группы -NO2, присоединенных к 1st и 4thпозиции кольцевой структуры.
Орто- и пара-нитрофенолы представляют собой ароматические органические соединения, содержащие группы -OH и -NO2 в качестве заместителей в бензольном кольце. Нитрофенол можно определить как органическое соединение, имеющее бензольное кольцо, присоединенное к группе -ОН и группе -NO2 в двух положениях бензольного кольца. Следовательно, это соединение имеет химическую формулу HOC6H5-x(NO2)x. Нитрофенол является сопряженным основанием нитрофенолата. Как правило, нитрофенольные соединения более кислые, чем фенолы. Кроме того, существует два типа нитрофенолов, известных как мононитрофенолы и динитрофенолы. Мононитрофенолы содержат одну группу -NO2 на молекулу, тогда как в молекуле динитрофенола есть две группы -NO2. Мы можем назвать их орто-, пара- или метанитрофенолами в соответствии с положением группы -ОН и группы -NO2 в этой молекуле.
Что такое орто-нитрофенол?
Ортонитрофенол представляет собой органическое соединение, имеющее бензольное кольцо, присоединенное к группе -OH и группе -NO2 в положении 1st и 2ndположения бензольного кольца. Другими словами, это соединение имеет свои замещенные группы, присоединенные к соседним/соседним атомам углерода. Ортонитрофенол встречается в виде желтого кристаллического твердого вещества.
Рисунок 01: Структура орто-нитрофенола
Это соединение имеет сравнительно меньше межмолекулярных водородных связей, присутствующих в его растворе. Летучесть этого соединения низкая по той же причине.
Что такое паранитрофенол?
Пар-нитрофенол представляет собой органическое соединение, имеющее бензольное кольцо, присоединенное к группе -OH и группе -NO2 в 1st и 4thположения бензольного кольца. Следовательно, замещенные группы не связаны с соседними атомами углерода.
Рисунок 02: Структура паранитрофенола
Это соединение имеет сравнительно больше межмолекулярных водородных связей, присутствующих в его растворе. Летучесть этого соединения также высока из-за этого свойства.
Сходство между орто-нитрофенолом и пара-нитрофенолом
- Орто-нитрофенол и пара-нитрофенол являются изомерами нитрофенола.
- Оба содержат межмолекулярные водородные связи.
- Они более кислые, чем фенол.
Разница между орто-нитрофенолом и пара-нитрофенолом
Орто- и пара-нитрофенолы представляют собой ароматические органические соединения, содержащие группы -OH и -NO2 в качестве заместителей в бензольном кольце. Ключевое различие между орто-нитрофенолом и пара-нитрофенолом заключается в том, что орто-нитрофенол состоит из группы -OH и группы -NO2 на 1st и 2nd. положениях кольцевой структуры, тогда как пара-нитрофенол состоит из группы -OH и группы -NO2, присоединенных к позициям 1st и 4th кольцевая структура. Более того, пара-нитрофенол имеет более высокую летучесть и температуру плавления, чем орто-нитрофенол.
В приведенной ниже инфографике перечислены различия между орто-нитрофенолом и пара-нитрофенолом в табличной форме для параллельного сравнения.
Резюме – Орто-нитрофенол против пара-нитрофенола
Нитрофенол можно определить как органическое соединение, имеющее бензольное кольцо, присоединенное к группе -ОН, и группу -NO2 в двух положениях бензольного кольца. Следовательно, это соединение имеет химическую формулу HOC6H5-x(NO2)x. Существуют три формы нитрофенола: орто-, пара- и металлическая форма. Ключевое различие между орто-нитрофенолом и пара-нитрофенолом заключается в том, что орто-нитрофенол состоит из группы -OH и группы -NO2 на 1st и 2nd. положениях кольцевой структуры, тогда как пара-нитрофенол состоит из группы -OH и группы -NO2, присоединенных к позициям 1st и 4th кольцевая структура.
