Ключевое различие между МЭН1 и МЭН2 заключается в том, что МЭН 1 (множественная эндокринная неоплазия 1) является наследственным генетическим заболеванием, вызывающим опухоли в гипофизе, паращитовидной железе и поджелудочной железе, в то время как МЭН 2 (множественная эндокринная неоплазия 2) - наследственное генетическое заболевание, вызывающее опухоли щитовидной железы, паращитовидной железы или надпочечников.
Эндокринная система состоит из желез и клеток, которые вырабатывают гормоны и выделяют их в кровь. Множественная эндокринная неоплазия (МЭН) - наследственное генетическое заболевание, поражающее эндокринную систему. Существует несколько типов синдромов множественной эндокринной неоплазии, которые вызывают разные типы опухолей.
Что такое МЭН1 (множественная эндокринная неоплазия 1)?
Множественная эндокринная неоплазия 1 (МЭН 1) - это наследственное генетическое заболевание, вызывающее опухоли в гипофизе, паращитовидной железе и поджелудочной железе. Его иногда называют синдромом Вермера, поскольку он был впервые описан Полом Вермером в 1954 году. МЭН1 часто вызывается мутацией в гене МЭН1. Этот ген обеспечивает инструкции для производства белка, известного как менин. Белок менин играет жизненно важную роль в предотвращении слишком быстрого роста и деления клеток. Это расстройство демонстрирует аутосомно-доминантное наследование.
Рисунок 01: MEN1 и MEN2
Как правило, опухоли в вышеперечисленных железах являются доброкачественными. Однако рост опухоли в гипофизе, паращитовидной железе и поджелудочной железе может производить и высвобождать избыточные гормоны, которые приводят к заболеванию. Избыток гормонов может вызывать широкий спектр признаков и симптомов. Эти признаки и симптомы включают усталость, боли в костях, переломы костей, камни в почках и язвы в желудке. Диагноз этого заболевания обычно ставится с помощью анализов крови, визуализирующих исследований (МРТ, КТ, ПЭТ, ядерной медицины, эндоскопического УЗИ) и генетического тестирования. Лечение опухолей MENI в гипофизе, паращитовидной железе и поджелудочной железе включает минимально инвазивные операции, химиотерапию и облучение.
Что такое МЭН2 (множественная эндокринная неоплазия 2)?
Множественная эндокринная неоплазия 2 (МЭН 2) - это наследственное генетическое заболевание, вызывающее опухоли щитовидной железы, паращитовидной железы или надпочечников. Это заболевание связано с мутацией в гене под названием RET. RET представляет собой протоонкоген, расположенный на хромосоме 10. При мутации он становится онкогеном и вызывает неконтролируемый рост клеток и образование опухолей. МЭН2 может быть вызван наследственными мутациями, а также спорадическими мутациями. Делится на три типа: MEN2A, семейный модульный рак щитовидной железы, MEN2B.
Признаки и симптомы этого расстройства включают шишку перед шеей, затруднение речи, затруднение глотания, затрудненное дыхание, увеличение лимфатических узлов, боль в горле и шее, депрессию, тревогу, головную боль, спутанность сознания, тошнота, отсутствие аппетита, боль в животе, запор, боль в костях и суставах, остеопороз, высокое кровяное давление, потеря веса, тремор, алакрима, невриномы слизистых оболочек, выворот век и сколиоз. Диагноз часто ставится на основании семейного анамнеза, физического осмотра, анализов крови, рентгена и генетического тестирования. Варианты лечения включают хирургическое удаление железы (профилактическая тиреоидэктомия, удаление паращитовидной железы, удаление надпочечника), лапароскопическую лапаротомию, кальцимиметики (контроль уровня паратгормона в сыворотке крови), альфа-адреноблокаторы и бета-адреноблокаторы при артериальной гипертензии.
Каковы сходства между MEN1 и MEN2?
- МЭН1 и МЭН2 представляют собой два типа множественных эндокринных неоплазий.
- Оба типа вызывают опухоли эндокринных желез.
- Оба типа могут возникать как наследственные или спорадические состояния.
- При наследовании оба типа демонстрируют аутосомно-доминантный тип наследования.
- В обоих случаях опухоли могут быть доброкачественными или раковыми.
- Эти заболевания поддаются хирургическому лечению.
В чем разница между MEN1 и MEN2?
МЭН 1 - это наследственное генетическое заболевание, вызывающее опухоли в гипофизе, паращитовидной железе и поджелудочной железе, тогда как МЭН 2 - это наследственное генетическое заболевание, вызывающее опухоли щитовидной железы, паращитовидной железы или надпочечников. Таким образом, это ключевое различие между МЭН1 и МЭН2. Кроме того, MEN1 вызывается мутацией в гене MEN1, тогда как MEN2 вызывается мутацией в гене RET.
Приведенная ниже инфографика представляет различия между MEN1 и MEN2 в табличной форме для параллельного сравнения.
Резюме – MEN1 против MEN2
Множественная эндокринная неоплазия - это наследственное генетическое заболевание, которое включает в себя несколько различных синдромов, характеризующихся опухолями эндокринных желез. Одни опухоли доброкачественные, другие злокачественные. МЭН1 и МЭН2 представляют собой два типа множественной эндокринной неоплазии. МЭН 1 - это наследственное генетическое заболевание, которое вызывает опухоли в гипофизе, паращитовидной железе и поджелудочной железе, тогда как МЭН 2 - это наследственное генетическое заболевание, которое вызывает опухоли в щитовидной железе, паращитовидной железе или надпочечниках. Итак, это ключевое различие между MEN1 и MEN2.
