Ключевая разница - аллил против винила
И аллильные, и винильные группы имеют несколько схожие структуры с небольшими вариациями. Обе группы имеют двойную связь между двумя атомами углерода, тогда как все остальные атомы связаны одинарными связями. Ключевое различие между этими двумя структурными компонентами заключается в количестве атомов углерода и водорода. Аллильные группы имеют три атома углерода и пять атомов водорода, тогда как винильные группы имеют два атома углерода и три атома водорода. Группа –R в структуре может быть любой группой с любым количеством атомов с любым типом связи.
Что такое аллильная группа?
Аллильная группа представляет собой заместитель со структурной формулой H2C=CH-CH2-R; где –R – остальная часть молекулы. Таким образом, аллильная группа представляет собой часть молекулы, эквивалентную молекуле пропана после отщепления одного атома водорода от третьего атома углерода. Этот атом водорода заменяется любой другой группой –R с образованием молекулы. Слово «аллил» - это латинское слово, используемое для обозначения чеснока Allium sativum. Поскольку производное аллила было впервые выделено из чесночного масла, Теодор Вертхейм в 1844 году назвал его «Швефелаллил».
Что такое виниловая группа?
Винильная алкенильная функциональная группа также известна как этенил (-CH=CH2); он эквивалентен молекуле этилена (CH2=CH2) после удаления одного атома водорода. Удаленный атом –H может быть заменен любой другой группой атомов с образованием молекулы (R−CH=CH2). Эта группа очень важна в некоторых промышленных приложениях.
В чем разница между Allyl и Vinyl?
Структура
Аллил: Когда один атом водорода удаляется из третьего атома углерода молекулы пропана, он эквивалентен аллильной группе. Он содержит два sp2 гибридизированных атома углерода и один sp3 гибридизированный атом углерода. Другими словами, это метиленовый мостик (-CH2-), присоединенный к винильной группе (-CH=CH2).
Винил: Структура виниловой группы эквивалентна молекулярной группе, когда один атом водорода удален из молекулы этена. Поэтому он также известен как этенильная группа. Он содержит два sp2 гибридизованных атома углерода и три атома водорода. Удаленный атом водорода может быть заменен любой группой молекул и обозначается как –R.
Примеры производных
Аллил: Аллильные группы образуют очень стабильные соединения при присоединении заместителей. Он образует соединения в нескольких областях, таких как органические соединения, биохимические соединения и комплексы металлов.
Органические соединения:
Аллиловый спирт: H2C=CH-CH2ОН (родитель аллиловых спиртов)
Allyl Chloride: они существуют в виде замещенных версий исходной аллильной группы. Примерами являются транс-бут-2-ен-1-ил или кротильная группа (CH3CH=CH-CH2-).
Биохимия:
Диметилаллилпирофосфат: участвует в биосинтезе терпенов.
Изопентенилпирофосфат: Это гомоаллильный изомер диметилаллильного соединения. Он также используется в качестве прекурсора для многих натуральных продуктов, таких как натуральный каучук.
Комплексы металлов:
Аллиловые лиганды связываются с металлическими центрами через свои три атома углерода. Один пример; Аллилпалладия хлорид.
Винил: Большинство производных винила используются в полимерной промышленности. Примеры: Винилхлорид, винилфторид, винилацетат, винилиден и винилен.
Использует:
Аллил: Аллиловые соединения имеют широкий диапазон и используются в нескольких областях. Например; аллилхлорид используется для производства пластмасс и используется в качестве алкилирующего агента.
Винил: Одним из лучших примеров промышленного применения виниловой группы является винилхлорид (CH2=CH-Cl). Он используется в качестве прекурсора для производства поливинилхлорида (ПВХ). Это третий по распространенности вид синтетического пластика в мире. Кроме того, он используется для производства винилфторида и винилацетата для производства двух других полимеров; поливинилфторид (PVF) и поливинилацетат (PVAc) соответственно.
Виниловые перчатки используются в медицине из-за плохой устойчивости ко многим химическим веществам, меньшей гибкости и эластичности.
Определения:
Прекурсор: прекурсор – это вещество, которое участвует в химической реакции, в результате которой образуется другое соединение.
