Ключевая разница - аллил против винила
И аллильные, и винильные группы имеют несколько схожие структуры с небольшими вариациями. Обе группы имеют двойную связь между двумя атомами углерода, тогда как все остальные атомы связаны одинарными связями. Ключевое различие между этими двумя структурными компонентами заключается в количестве атомов углерода и водорода. Аллильные группы имеют три атома углерода и пять атомов водорода, тогда как винильные группы имеют два атома углерода и три атома водорода. Группа -R в структуре может быть любой группой с любым количеством атомов с любым типом связи.
Что такое аллильная группа?
Аллильная группа представляет собой заместитель со структурной формулой H2C=CH-CH2-R; где -R - остальная часть молекулы. Таким образом, аллильная группа представляет собой часть молекулы, эквивалентную молекуле пропана после отщепления одного атома водорода от третьего атома углерода. Этот атом водорода заменяется любой другой группой -R с образованием молекулы. Слово «аллил» - это латинское слово, используемое для обозначения чеснока Allium sativum. Поскольку производное аллила было впервые выделено из чесночного масла, Теодор Вертхейм в 1844 году назвал его «Швефелаллил».

Что такое виниловая группа?
Винильная алкенильная функциональная группа также известна как этенил (-CH=CH2); он эквивалентен молекуле этилена (CH2=CH2) после удаления одного атома водорода. Удаленный атом -H может быть заменен любой другой группой атомов с образованием молекулы (R−CH=CH2). Эта группа очень важна в некоторых промышленных приложениях.

В чем разница между Allyl и Vinyl?
Структура
Аллил: Когда один атом водорода удаляется из третьего атома углерода молекулы пропана, он эквивалентен аллильной группе. Он содержит два sp2 гибридизированных атома углерода и один sp3 гибридизированный атом углерода. Другими словами, это метиленовый мостик (-CH2-), присоединенный к винильной группе (-CH=CH2).
Винил: Структура виниловой группы эквивалентна молекулярной группе, когда один атом водорода удален из молекулы этена. Поэтому он также известен как этенильная группа. Он содержит два sp2 гибридизованных атома углерода и три атома водорода. Удаленный атом водорода может быть заменен любой группой молекул и обозначается как -R.
Примеры производных
Аллил: Аллильные группы образуют очень стабильные соединения при присоединении заместителей. Он образует соединения в нескольких областях, таких как органические соединения, биохимические соединения и комплексы металлов.
Органические соединения:
Аллиловый спирт: H2C=CH-CH2ОН (родитель аллиловых спиртов)
Allyl Chloride: они существуют в виде замещенных версий исходной аллильной группы. Примерами являются транс-бут-2-ен-1-ил или кротильная группа (CH3CH=CH-CH2-).
Биохимия:
Диметилаллилпирофосфат: участвует в биосинтезе терпенов.
Изопентенилпирофосфат: Это гомоаллильный изомер диметилаллильного соединения. Он также используется в качестве прекурсора для многих натуральных продуктов, таких как натуральный каучук.
Комплексы металлов:
Аллиловые лиганды связываются с металлическими центрами через свои три атома углерода. Один пример; Аллилпалладия хлорид.

Винил: Большинство производных винила используются в полимерной промышленности. Примеры: Винилхлорид, винилфторид, винилацетат, винилиден и винилен.

Использует:
Аллил: Аллиловые соединения имеют широкий диапазон и используются в нескольких областях. Например; аллилхлорид используется для производства пластмасс и используется в качестве алкилирующего агента.
Винил: Одним из лучших примеров промышленного применения виниловой группы является винилхлорид (CH2=CH-Cl). Он используется в качестве прекурсора для производства поливинилхлорида (ПВХ). Это третий по распространенности вид синтетического пластика в мире. Кроме того, он используется для производства винилфторида и винилацетата для производства двух других полимеров; поливинилфторид (PVF) и поливинилацетат (PVAc) соответственно.
Виниловые перчатки используются в медицине из-за плохой устойчивости ко многим химическим веществам, меньшей гибкости и эластичности.
Определения:
Прекурсор: прекурсор - это вещество, которое участвует в химической реакции, в результате которой образуется другое соединение.