Ключевая разница – болезнь Гентингтона и болезнь Альцгеймера
Болезнь Гентингтона является причиной хореи, обычно появляющейся в среднем возрасте жизни и в дальнейшем осложняющейся психическими и когнитивными нарушениями. Болезнь Альцгеймера - это нейродегенеративное состояние головного мозга, характеризующееся атрофией мозговых тканей, и оно было определено как наиболее частая причина деменции. При болезни Гентингтона преобладают двигательные нарушения, которые не наблюдаются при болезни Альцгеймера. В этом ключевое различие между болезнью Гентингтона и болезнью Альцгеймера.
Что такое болезнь Гентингтона?
Болезнь Хантингтона является причиной хореи, возникающей обычно в среднем возрасте жизни и в дальнейшем осложняющейся психическими и когнитивными нарушениями. Было установлено, что причиной этого состояния является экспансия тринуклеотидных повторов CAG. Было высказано предположение об обратной зависимости между количеством повторных единиц и возрастом начала заболевания, при этом в случаях ювенильного начала заболевания наблюдается более 60 повторных единиц. У последующих поколений наблюдается тенденция к более раннему началу и более тяжелому заболеванию, чем у предыдущих поколений.
Рисунок 01: Болезнь Гентингтона
В настоящее время не существует лекарств, модифицирующих заболевание. Прогрессирующая нейродегенерация приводит к слабоумию и смерти через 10-20 лет.
Что такое болезнь Альцгеймера?
Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной причиной деменции.
Клинические особенности болезни Альцгеймера
Ключевыми клиническими признаками этого состояния являются,
- Нарушение памяти
- Трудности со словами
- Апраксия
- Агнозия
- Фронтальная исполнительная функция – нарушение планирования, организации и определения последовательности
- Зрительно-пространственные трудности
- Трудности с ориентацией в пространстве и навигацией
- Задняя кортикальная атрофия
- Личность
- Анозогнозия
Хотя огромное количество исследований, проведенных по этому вопросу, не смогли найти точную причину заболевания, они открыли много информации о молекулярной патологии, связанной с прогрессированием заболевания. Отложение бета-амилоида в амилоидных бляшках и образование тау-содержащих нейрофибриллярных клубков являются отличительными чертами болезни Альцгеймера. Отложение амилоида в сосудах головного мозга может привести к амилоидной ангиопатии
У родственников первой линии в два раза выше риск заболеть болезнью Альцгеймера, чем у обычного населения. Мутации в следующих генах являются причиной аутосомно-доминантных форм болезни Альцгеймера.
- Белок-предшественник амилоида
- Пресенилин 1 и 2
- Е4 аллель аполипопротеина Е
Рисунок 02: Болезнь Альцгеймера
Факторы риска
- Пожилой возраст
- Травма головы
- Сосудистые факторы риска
- Семейная история
- Генетическая предрасположенность
Всякий раз, когда есть клиническое подозрение на болезнь Альцгеймера, проводится компьютерная томография головного мозга; это покажет дегенеративные изменения, такие как атрофия при болезни Альцгеймера.
Менеджмент
Окончательного лечения болезни Альцгеймера не существует.
Ингибиторы холинэстеразы можно назначать для контроля психоневрологических проявлений, таких как депрессия. Мемантатидин также доказал свою эффективность в контроле прогрессирования заболевания и симптомов. При необходимости назначаются антидепрессанты вместе с такими препаратами, как золпидем, которые могут свести к минимуму нарушения сна.
В чем сходство между болезнью Гентингтона и болезнью Альцгеймера
Оба состояния вызывают деменцию
В чем разница между болезнью Гентингтона и болезнью Альцгеймера?
Болезнь Хантингтона против болезни Альцгеймера |
|
Болезнь Гентингтона является причиной хореи, обычно возникающей в среднем возрасте жизни и в дальнейшем осложняющейся психическими и когнитивными нарушениями | Болезнь Альцгеймера - это нейродегенеративное заболевание головного мозга, характеризующееся атрофией мозговых тканей, которое считается наиболее частой причиной деменции. |
Нарушение | |
При болезни Хантингтона преобладают двигательные нарушения. | При болезни Альцгеймера когнитивные нарушения более выражены. |
Клинические признаки | |
У пациента обычно имеется хорея наряду с другими когнитивными нарушениями, такими как деменция. |
|
Менеджмент | |
В настоящее время не существует лекарств, модифицирующих заболевание. Прогрессирующая нейродегенерация приводит к слабоумию и смерти через 10-20 лет. |
Не существует окончательного лечения болезни Альцгеймера. Ингибиторы холинэстеразы можно назначать для контроля психоневрологических проявлений, таких как депрессия. Мемантатидин также доказал свою эффективность в борьбе с прогрессированием заболевания и симптомами. Антидепрессанты назначаются при необходимости вместе с такими препаратами, как золпидем, которые могут свести к минимуму нарушения сна. |
Резюме – Болезнь Гентингтона против болезни Альцгеймера
Болезнь Гентингтона является причиной хореи, обычно появляющейся в среднем возрасте жизни и позднее осложняющейся психическими и когнитивными нарушениями, тогда как болезнь Альцгеймера является нейродегенеративным состоянием головного мозга, характеризующимся атрофией мозговых тканей. Болезнь Альцгеймера была определена как наиболее частая причина деменции. При болезни Хантингтона преимущественно нарушен двигательный компонент, а при болезни Альцгеймера преимущественно нарушены когнитивные функции. В этом основное различие между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера.