Ключевое различие между ДНК-профилированием и генетическим скринингом заключается в том, что ДНК-профилирование - это процесс определения характеристик ДНК человека, тогда как генетический скрининг - это процесс тестирования населения на генетическое заболевание.
Генетические тесты изучают последовательности ДНК для выявления вариаций в генах, которые вызывают или увеличивают риск генетических нарушений. Тесты ДНК также помогают идентифицировать конкретного человека. Генные тесты анализируют последовательность нуклеотидов, гены или ДНК человека, известную как геном. Профилирование ДНК, также известное как снятие отпечатков пальцев ДНК, анализирует специфический образец ДНК человека. Генетический скрининг проверяет популяцию на наличие определенного генетического заболевания.
Что такое профилирование ДНК?
Профилирование ДНК - это процесс, при котором у человека анализируется определенный образец ДНК путем взятия образца ткани. Это метод судебной экспертизы для определения характеристик ДНК человека. Профилирование ДНК также помогает в тестировании на отцовство, генеалогических и медицинских исследованиях, а также в установлении права на иммиграцию.
Существует несколько методов профилирования ДНК. Это экстракция ДНК, анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ), анализ полимеразной цепной реакции (ПЦР), анализ коротких тандемных повторов (STR), анализ Y-хромосомы и митохондриальный анализ. Экстракция ДНК - это когда ДНК извлекается с использованием образца крови или слюны и очищается. Здесь клеточные и ядерные мембраны должны быть разрушены, чтобы позволить ДНК свободно находиться в растворе. ДНК остается в образце после того, как раствор выбрасывается или удаляется в этом процессе. Анализ RFFLP использует вариации гомологичных последовательностей ДНК, известные как полиморфизмы. Они различают особей или виды или находят гены в последовательности ДНК.
Рисунок 01: RFLP-анализ в профилировании ДНК
ПЦР-анализ помогает сделать несколько копий определенного образца ДНК, что позволяет амплифицировать небольшой образец ДНК в более крупную последовательность для детального изучения. STR - это участки некодирующей ДНК, содержащие повторы одной и той же нуклеотидной последовательности. Они находятся в разных местах или генетических локусах ДНК человека. Эти генетические локусы обычно различны на хромосомах. Таким образом, это помогает идентифицировать конкретные образцы ДНК от человека к человеку. Анализ Y-хромосомы предоставляет информацию о генетической истории мужского населения. Митохондриальный анализ - это то, где митохондриальная ДНК помогает определить генетическую информацию конкретного человека.
Что такое генетический скрининг?
Генетический скрининг - это процесс тестирования населения на генетическое заболевание с целью определения группы людей, у которых есть заболевание или потенциальная возможность передать его потомству. Это тип генетического тестирования, который помогает выявить изменения в генетическом материале, таком как хромосомы, гены или белки. Некоторые гены изменяются, что увеличивает риск развития определенных заболеваний. Генетический скрининг помогает идентифицировать эти генные изменения у человека, чтобы определить любой риск и обеспечить профилактические меры и лечение.
Рисунок 02: Процесс генетического скрининга
Генетический скрининг бывает двух типов: скрининг на носительство и пренатальный скрининг. Скрининг на носительство обычно выявляет генные изменения, связанные с ограниченным числом нарушений и заболеваний. Распространенными заболеваниями, для выявления которых используется скрининг носителей, являются муковисцидоз, синдром ломкой Х-хромосомы, серповидноклеточная анемия и болезнь Тея-Сакса. Пренатальный генетический скрининг не совсем точен; однако уровень точности зависит от теста на тест. Эти скрининговые тесты включают анализы крови, ультразвуковое исследование и тестирование ДНК и обычно проводятся в течение первого или второго триместра беременности. Синдром Дауна, синдром Эдвардса и дефекты головного мозга или нервной трубки - это лишь некоторые заболевания, которые выявляет пренатальный генетический скрининг.
Каковы сходства между профилированием ДНК и генетическим скринингом?
- Генные, хромосомные и белковые тесты используются в профилировании ДНК и генетическом скрининге.
- Для обоих процессов требуются образцы крови, кожи, волос, костей и ногтей человека.
- Они включают несколько молекулярно-биологических методов.
В чем разница между профилированием ДНК и генетическим скринингом?
ДНК-профилирование - это процесс определения характеристик ДНК человека, а генетический скрининг - это процесс тестирования населения на генетическое заболевание. Таким образом, в этом ключевое отличие ДНК-профилирования от генетического скрининга. Более того, профилирование ДНК определяет характеристики ДНК с использованием образца человека, тогда как при генетическом скрининге анализируются характеристики ДНК популяции.
Приведенная ниже инфографика представляет различия между профилированием ДНК и генетическим скринингом в табличной форме для параллельного сравнения.
Резюме – Сравнение ДНК-профилирования и генетического скрининга
Профилирование ДНК и генетический скрининг - это два молекулярных метода. Профилирование ДНК - это процесс определения характеристик ДНК человека с целью анализа уникального паттерна ДНК человека. Напротив, генетический скрининг - это процесс тестирования населения на генетическое заболевание. Профилирование ДНК - это в основном метод судебной экспертизы, используемый для подтверждения преступников в ходе судебно-медицинских исследований. Генетический скрининг используется для определения группы людей, у которых есть заболевание или потенциальная возможность передать его потомству. Итак, это резюмирует разницу между профилированием ДНК и генетическим скринингом.
