Ключевая разница - инверсия и транслокация
В контексте генетики хромосомная перестройка - это своего рода аномалия, которая отклоняется от нативной структуры хромосом. Некоторые перестройки приводят к летальным мутациям и приводят к вредным заболеваниям, таким как рак, синдромы и т. д. Существуют различные типы хромосомных перестроек, а именно делеции, инверсии, транслокации, дупликации и т. д. Во всех этих перестройках двухцепочечные разрывы ДНК происходят из двух разных мест. и отделяется от исходной хромосомы. Затем разорванный фрагмент воссоединяется с той же хромосомой или с другой хромосомой, чтобы произвести новую хромосомную компоновку генов. Различные факторы вызывают эти типы двухцепочечных разрывов. Одним из факторов является ионизирующее излучение, которое включает энергичные рентгеновские лучи и гамма-лучи. Инверсия - это перестройка, при которой разорванный двухцепочечный фрагмент ДНК переворачивается на 180 градусов и воссоединяется в той же хромосоме в той же точке. Транслокация - еще один тип реаранжировки, при котором разорванный двухцепочечный фрагмент одной хромосомы присоединяется к новому положению негомологичной хромосомы. Ключевое различие между инверсией и транслокацией заключается в том, что инверсия происходит на одной и той же хромосоме и не меняет местоположение, в то время как транслокация происходит между негомологичными хромосомами и меняет местоположение.
Что такое инверсия?
Вторжение - это тип хромосомной перестройки, которая вызывает новое расположение генов в нативной хромосоме. По разным причинам двухцепочечные последовательности ДНК разрываются в двух точках, образуя разорванные фрагменты. Затем разорванная последовательность переворачивается на 180 градусов и воссоединяется в том же месте. Другими словами, сломанный фрагмент хромосомы воссоединяется в том же месте в обратном порядке от конца к концу. Это создает аномалию в расположении генов хромосомы.
Инверсия не приводит к потере генетической информации. Он просто изменяет порядок генов или последовательность генов. Существует два типа инверсии, а именно парацентрическая и перицентрическая инверсии. Парацентрическая инверсия происходит в одном плече хромосомы без вовлечения центромеры. Оба плеча хромосомы разрываются, включая центромеру, во время перицентрической инверсии.
Рисунок 01: Инверсия ДНК
Инверсии не вызывают вредных последствий, поскольку механизмы репарации ДНК легко восстанавливают эти типы перестроек. А также инверсии просто перестраивают последовательности генов, не создавая потерь или лишних последовательностей.
Что такое транслокация?
Транслокация – это тип хромосомной перестройки, происходящей между негомологичными хромосомами. Разорванные сегменты обмениваются между двумя негомологичными хромосомами. Он создает две хромосомы, которые генетически отличаются от нативных хромосом. Взаимные и робертсоновские - это два типа транслокаций. Реципрокная транслокация - это обмен разорванными участками ДНК между двумя негомологичными хромосомами. Это не приводит к потере или приобретению генетического материала. Следовательно, это тип сбалансированной перегруппировки.
Рисунок 02: Реципрокная транслокация
Во время робертсоновской транслокации длинные плечи двух акроцентрических хромосом сливаются друг с другом. Короткие руки можно потерять. Следовательно, это тип несбалансированной хромосомной перестройки. По сравнению с робертсоновской транслокацией реципрокная транслокация является распространенным типом хромосомной перестройки. Некоторые транслокации наследуются, а некоторые возникают вновь. Определенные транслокации вызывают такие заболевания, как рак, синдром Дауна, бесплодие и мужской синдром XX.
Каковы сходства между инверсией и транслокацией?
- Инверсия и транслокация - это два типа хромосомных аномалий.
- Оба типа вызывают хромосомную перестройку.
- Инверсии и транслокации возникают за счет двойной цепи
- И инверсии, и транслокации могут происходить генетически сбалансированным образом.
В чем разница между инверсией и транслокацией?
Инверсия и транслокация |
|
| Инверсия - это тип хромосомной перестройки, при которой сломанный фрагмент переворачивается на 180 градусов и снова соединяется внутри хромосомы в том же месте. | Транслокация - это еще один тип хромосомной перестройки, при котором части негомологичных хромосом обмениваются друг с другом. |
| Место воссоединения | |
| Инверсия происходит в одном и том же месте внутри одной и той же хромосомы. | Транслокация изменяет расположение фрагмента ДНК между хромосомами. |
| Вредные эффекты | |
| Считается, что инверсия не вызвала каких-либо вредных последствий. | Транслокация может вызвать вредные последствия, такие как рак, бесплодие и т. д. |
| Вовлеченные хромосомы | |
| Инверсия происходит в пределах одной и той же хромосомы. | Транслокация происходит между негомологичными хромосомами. |
| Хромосомный дисбаланс | |
| Хромосомная перестройка, вызванная инверсией, сбалансирована, потому что в инвазию не вовлечена лишняя или отсутствующая ДНК. | Хромосомные перестройки, вызванные транслокацией, могут быть сбалансированными или несбалансированными. |
| Типы | |
| Инверсия бывает двух типов; парацентрический и перицентрический. | Транслокация может быть реципрокной или роберстоновской. |
Резюме – инверсия и транслокация
Инверсия и транслокация - это два типа хромосомных аномалий, вызванных двухцепочечными разрывами. При инверсии фрагмент хромосомы разрывается в двух точках, переворачивается на 180 градусов и снова соединяется с хромосомой. Транслокация – это обмен сломанными участками хромосом между негомологичными хромосомами. Инверсия происходит в пределах одной и той же хромосомы. Транслокация происходит между негомологичными хромосомами. В этом разница между инверсией и транслокацией.
Загрузить PDF-файл Inversion vs Translocation
Вы можете загрузить PDF-версию этой статьи и использовать ее в автономном режиме в соответствии с примечанием к цитированию. Пожалуйста, загрузите PDF-версию здесь: Разница между инверсией и транслокацией
