Основное различие между толуолом и ксилолом заключается в том, что толуол содержит одну метильную группу, присоединенную к бензольному кольцу, тогда как ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу.
И толуол, и ксилол являются важными органическими соединениями, имеющими близкое химическое строение. Оба они являются ароматическими соединениями, содержащими бензольные кольца и присоединенные метильные группы.
Что такое толуол?
Толуол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу C7H8 Название IUPAC для толуола – метилбензол. Он содержит бензольное кольцо, присоединенное к метильной группе. Молярная масса этого соединения составляет около 92.14 г/моль. При комнатной температуре и давлении он представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом бензола.
Рисунок 01: Химическая структура толуола
Точка кипения толуола составляет около 111°C. Это легковоспламеняющееся жидкое соединение. Считается производным бензола. Он может вступать в реакции электрофильного ароматического замещения. Толуол обладает высокой реакционной способностью из-за наличия метильной группы. Метильные группы являются хорошими группами, высвобождающими электроны. Следовательно, метильная группа, присутствующая в молекуле толуола, помогает сделать бензольное кольцо более богатым электронами. Следовательно, он может легко делить электроны с электрофилами.
Толуол очень полезен в органических реакциях. Его можно использовать в качестве исходного материала для получения бензола. Он дает молекулу бензола вместе с молекулой метана (CH4) в качестве конечных продуктов. Толуол является хорошим растворителем, который обычно используется в производстве красок. Иногда его используют в качестве топлива из-за его высокой воспламеняемости. Однако толуол считается токсичным соединением.
Что такое ксилол?
Ксилол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу (CH3)2C6 H4 Он подпадает под категорию диметилбензола, поскольку содержит бензол с двумя присоединенными метильными группами. Кроме того, это соединение имеет три изомера, положение метильных групп которых в бензольном кольце отличается друг от друга. Все эти три изомера встречаются в виде бесцветных легковоспламеняющихся жидкостей; точнее, смесь этих изомеров называется «ксилолы».
Рисунок 02: Структура ксилола
Производство ксилола может осуществляться каталитическим риформингом при переработке нефти или карбонизацией угля при производстве коксового топлива. Однако в промышленных масштабах мы используем метод производства ксилолов путем метилирования толуола и бензола.
Ксилол важен как неполярный растворитель. Однако он дорог и сравнительно токсичен. Неполярная природа обусловлена малой разницей электроотрицательностей между C и H. Поэтому ксилол имеет тенденцию хорошо растворять липофильные вещества.
В зависимости от места, где две метильные группы присоединены к бензольному кольцу, существует три типа ксилолов: о-ксилол, п-ксилол и м-ксилол. Эти три термина обозначают орто-, пара- и мета-положения двух метильных групп.
В чем разница между толуолом и ксилолом?
Толуол и ксилол являются ароматическими органическими соединениями. Основное различие между толуолом и ксилолом заключается в том, что толуол содержит одну метильную группу, присоединенную к бензольному кольцу, тогда как ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу.
В следующей таблице показано больше комбинаций, связанных с разницей между толуолом и ксилолом.
Резюме – Толуол против ксилола
Толуол и ксилол являются ароматическими органическими соединениями. Основное различие между толуолом и ксилолом заключается в том, что толуол содержит одну метильную группу, присоединенную к бензольному кольцу, тогда как ксилол содержит две метильные группы, присоединенные к бензольному кольцу.
