Ключевое различие между CAR-T и CRISPR заключается в том, что CAR-T - это иммунотерапия, разработанная для лечения гематологических злокачественных новообразований с использованием собственных иммунных клеток пациента, в то время как CRISPR - это недавний инструмент редактирования генов, адаптированный из естественной иммунной системы. в бактериях.
Рак возникает в результате аномального роста клеток и является одной из основных причин смерти во всем мире. Существуют разные виды рака. Рак крови или гематологический рак является одним из таких видов рака, который очень трудно лечить и вылечить.
CAR-T-клеточная терапия - это метод иммунотерапии, который может лечить рак крови. Как правило, раковые клетки имеют антигены. При терапии CAR-T-клетками Т-клетки генетически модифицируют для производства химерных антигенных рецепторов на своей поверхности, которые могут распознавать специфические антигены на раковых клетках и атаковать. CRISPR - это естественная иммунная система бактерий против вирусов и других патогенов. Он состоит из двух типов РНК и белков Cas. CAR-T и CRISPR можно комбинировать вместе, чтобы преодолеть трудности в терапии CAR-T-клетками при нацеливании только на раковые клетки.
Что такое CAR-T?
Терапия с использованием Т-клеток химерного антигенного рецептора представляет собой иммунотерапию, разработанную для лечения гематологических злокачественных новообразований, таких как рак крови. Эта стратегия использует иммунный эффект Т-клеток. Это делается путем трансформации Т-клеток с использованием метода генной инженерии. Таким образом, CAR-T работает против рака, используя собственные Т-клетки пациента.
Т-клетки должны быть сначала выделены из крови пациента. Затем следует провести генную инженерию Т-клеток, внедрив новый искусственный ген для производства рецепторов на поверхности их клеток. Эти рецепторы называются химерными антигенными рецепторами или CAR, и они созданы человеком. После образования эти рецепторы способны распознавать и атаковать антигены (специфические белки) на опухолевых клетках. Генетически модифицированные Т-клетки нацеливаются на определенные раковые клетки и атакуют их. В лаборатории выращивают достаточное количество CRA-T-клеток и вводят пациенту в виде инфузии. Как правило, раковые клетки имеют антигены. Наши иммунные клетки не обладают рецепторами для их распознавания. Таким образом, CAR-T-терапия является новой технологией лечения рака.
Рисунок 01: CAR-T
Эта иммунотерапия является многообещающей лечебной стратегией в лечении гематологических и солидных злокачественных новообразований. Однако, как и другие методы лечения рака, CAR-T также имеет различные побочные эффекты. Некоторыми побочными эффектами CAR-T являются синдром высвобождения цитокинов (CRS), массивное высвобождение цитокинов в кровоток, приводящее к высокой лихорадке и падению артериального давления, B-клеточная аплазия и отек головного мозга или отек головного мозга.
Что такое CRISPR?
Сгруппированные регулярно расположенные короткие палиндромные повторы или CRISPR - это эффективная технология редактирования генов. Его можно использовать для внесения генетических модификаций в геномы. Это широко используемый инструмент редактирования генов в научных исследованиях нокаутных или нокаутных генов в геноме млекопитающих.
Последовательности CRISPR получены из ДНК бактериофага, который ранее атаковал бактерии. Эти последовательности используются в качестве воспоминаний для обнаружения и уничтожения вирусной ДНК при последующих инфекциях. CRISPR/Cas9 представляет собой естественный защитный механизм бактерий и архей от вирусных патогенов. В CRISPR есть два типа РНК (crRNA и tracrRNA), а также CRISPR-ассоциированные белки (Cas-белки). Управляя РНК, белок Cas9 может создавать двухцепочечные разрывы в последовательностях-мишенях, выводя из строя вирусную ДНК, вводя мутации с помощью естественного механизма восстановления клетки, особенно путем негомологичного соединения концов.
Рисунок 02: CRISPR
Этот механизм используется при геномном редактировании в клетках человека для расщепления интересующего гена. Он признан простым, легким в использовании, более быстрым, дешевым и наиболее эффективным инструментом редактирования генов. В 2020 году Нобелевская премия была присуждена за открытие системы редактирования генома CRISPR/Cas9.
Каковы сходства между CAR-T и CRISPR?
- CAR-T и CRISPR можно комбинировать, чтобы раскрыть терапевтический потенциал CAR-T-клеточной терапии.
- И CAR-T, и CRISPR используют методы генной инженерии.
В чем разница между CAR-T и CRISPR?
CAR-T - это иммунотерапия, разработанная для лечения онкогематологических заболеваний, а CRISPR - новый инструмент для редактирования генов. Итак, в этом ключевое отличие CAR-T от CRISPR. Кроме того, при CAR-T-клеточной терапии Т-клетки генетически модифицированы для производства химерных антигенных рецепторов на их клеточных поверхностях. Принимая во внимание, что в CRISPR РНК направляют белки Cas для расщепления вирусной ДНК, чтобы отключить вирусные гены. Кроме того, CAR-T в основном используется для лечения рака, тогда как CRISPR используется для редактирования генов.
В приведенной ниже инфографике перечислены различия между CAR-T и CRISPR в табличной форме для параллельного сравнения.
Резюме – CAR-T против CRISPR
В CAR-T-клеточной терапии Т-клетки сконструированы так, чтобы продуцировать химерные антигенные рецепторы (CAR) для распознавания и атаки специфических антигенов на раковых клетках. CAR-T-клеточная терапия - это иммунотерапия, разработанная для лечения рака, особенно рака крови. CRISPR - это иммунная система, наблюдаемая у бактерий и архей против вирусных патогенов. CRISPR используется как новый инструмент редактирования генов для генетической модификации для лечения определенных заболеваний. Таким образом, это краткое изложение различий между CAR-T и CRISPR.
