Пурин против Пиримидина
Нуклеиновые кислоты представляют собой макромолекулы, образованные комбинацией тысяч нуклеотидов. У них есть C, H, N, O и P. В биологических системах есть два типа нуклеиновых кислот: ДНК и РНК. Они являются генетическим материалом организма и отвечают за передачу генетических характеристик из поколения в поколение. Кроме того, они важны для контроля и поддержания клеточных функций. Нуклеотид состоит из трех единиц. Есть молекула пентозного сахара, азотистое основание и фосфатная группа. Существуют в основном две группы азотистых оснований: пурины и пиримидины. Это гетероциклические органические молекулы. Цитозин, тимин и урацил являются примерами пиримидиновых оснований. Аденин и гуанин являются двумя пуриновыми основаниями. ДНК имеет адениновые, гуаниновые, цитозиновые и тиминовые основания, тогда как РНК имеет A, G, C и урацил (вместо тимина). В ДНК и РНК комплементарные основания образуют между собой водородные связи. Это аденин: тиамин/урацил и гуанин:цитозин дополняют друг друга.
Пурин
Пурин – ароматическое органическое соединение. Это гетероциклическое соединение, содержащее азот. В пурине присутствуют пиримидиновое кольцо и конденсированное имидазольное кольцо. Он имеет следующую базовую структуру.
Пурины и их замещенные соединения широко распространены в природе. Они присутствуют в нуклеиновой кислоте. Две молекулы пурина, аденин и гуанин, присутствуют как в ДНК, так и в РНК. Аминогруппа и кетоновая группа присоединяются к основной структуре пурина, образуя аденин и гуанин. Они имеют следующую структуру.
В нуклеиновых кислотах пуриновые группы образуют водородные связи с комплементарными пиримидиновыми основаниями. То есть аденин образует водородные связи с тимином, а гуанин образует водородные связи с цитозином. В РНК, поскольку тимин отсутствует, аденин образует водородные связи с урацилом. Это называется комплементарным спариванием оснований, которое имеет решающее значение для нуклеиновых кислот. Это спаривание оснований важно для эволюции живых существ.
Кроме этих пуринов, существует много других пуринов, таких как ксантин, гипоксантин, мочевая кислота, кофеин, изогуанин и т. д. Помимо нуклеиновых кислот, они содержатся в АТФ, ГТФ, НАДН, коферменте А и т. д. Во многих организмах существуют метаболические пути синтеза и расщепления пуринов. Дефекты ферментов в этих путях могут вызвать серьезные последствия для человека, например вызвать рак. Пуринов много в мясе и мясных продуктах.
Пиримидин
Пиримидин представляет собой гетероциклическое ароматическое соединение. Он похож на бензол, за исключением того, что пиримидин имеет два атома азота. Атомы азота находятся в положениях 1 и 3 в шестичленном кольце. Он имеет следующую базовую структуру.
Пиримидин имеет общие свойства с пиридином. Нуклеофильные ароматические замещения с этими соединениями легче, чем электрофильные ароматические замещения из-за присутствия атомов азота. Пиримидины, обнаруженные в нуклеиновых кислотах, представляют собой замещенные соединения основной пиримидиновой структуры.
В ДНК и РНК обнаружены три производных пиримидина. Это цитозин, тимин и урацил. Они имеют следующую структуру.
В чем разница между пурином и пиримидином?
• Пиримидин имеет одно кольцо, а пурин – два кольца.
• Пурин имеет пиримидиновое кольцо и имидазольное кольцо.
• Аденин и гуанин являются производными пурина, присутствующими в нуклеиновых кислотах, тогда как цитозин, урацил и тимин являются производными пиримидина, присутствующими в нуклеиновых кислотах.
• Пурины имеют больше межмолекулярных взаимодействий, чем пиримидины.
• Температуры плавления и кипения пуринов значительно выше, чем у пиримидинов.
