Салициловая кислота против гликолевой кислоты
Карбоновые кислоты – это органические соединения, имеющие функциональную группу –COOH. Эта группа известна как карбоксильная группа. Карбоновая кислота имеет следующую общую формулу.
В карбоновой кислоте простейшего типа группа R равна H. Эта карбоновая кислота известна как муравьиная кислота. Кроме того, группа R может быть прямой углеродной цепью, разветвленной цепью, ароматической группой и т. д. Салициловая кислота и гликолевая кислота представляют собой две такие карбоновые кислоты с разными группами R.
В номенклатуре IUPAC карбоновые кислоты обозначаются путем опускания конечной буквы –e в названии алкана, соответствующей самой длинной цепи в кислоте, и добавления –овой кислоты. Карбоксильному углероду всегда присваивается номер 1. Карбоновые кислоты представляют собой полярные молекулы. Благодаря группе –ОН они могут образовывать прочные водородные связи друг с другом и с водой. В результате карбоновые кислоты имеют высокие температуры кипения. Кроме того, карбоновые кислоты с меньшим молекулярным весом легко растворяются в воде. Однако по мере увеличения длины углеродной цепи растворимость снижается.
Салициловая кислота
Салициловая кислота – это общее название, используемое для обозначения моногидроксибензойной кислоты. Это ароматическое соединение, в котором карбоксильная группа присоединена к фенолу. Группа Rhw OH находится в орто-положении к карбоксильной группе. В номенклатуре IUPAC он называется 2-гидроксибензолкарбоновой кислотой. Он имеет следующую структуру.
Салициловая кислота представляет собой кристаллическое твердое вещество, бесцветное. Это вещество ранее было выделено из коры ивы; таким образом, он получил название от латинского слова Salix, которое используется для обозначения дерева ивы. Молярная масса салициловой кислоты 138,12 г моль-1 Температура плавления 432 К, температура кипения 484 К. Салициловая кислота растворима в воде. Структура аспирина аналогична салициловой кислоте. Аспирин можно синтезировать путем этерификации фенольной гидроксильной группы салициловой кислоты ацетильной группой из ацетилхлорида.
Салициловая кислота – растительный гормон. Он играет роль в росте и развитии растений. Кроме того, он помогает в фотосинтезе, транспирации, поглощении и переносе ионов в растениях. В природе он синтезируется в растениях из аминокислоты фенилаланина. Салициловая кислота используется в медицинских и косметических целях. Особенно он используется для лечения склонной к акне кожи, чтобы уменьшить прыщи и прыщи. Входит в состав шампуней для лечения перхоти. Он используется в качестве лекарства, чтобы уменьшить лихорадку и облегчить боли и боли. Это также важный микроэлемент, необходимый для человека. Фрукты и овощи, такие как финики, изюм, черника, гуава, помидоры и грибы, содержат салициловую кислоту. Не только салициловая кислота, но и ее производные также полезны в различных средствах.
Гликолевая кислота
Гликолевая кислота также известна как гидроксиуксусная кислота или 2-гидроксиэтановая кислота. Это кристаллическое твердое вещество без цвета и запаха. Гликолевая кислота гигроскопична и хорошо растворима в воде. Он имеет следующую структуру. Это самая маленькая альфа-оксикислота.
Молярная масса гликолевой кислоты 76,05 г/моль. Температура плавления 75°С. Он естественным образом присутствует во фруктах, а также в сахарном тростнике.
Гликолевая кислота в основном используется в средствах по уходу за кожей. Он обладает способностью проникать в кожу, что делает его пригодным для использования в продуктах по уходу за кожей.
В чем разница между салициловой кислотой и гликолевой кислотой?
• Салициловая кислота представляет собой бета-гидроксикислоту, тогда как гликолевая кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту.
• Гликолевая кислота намного меньше по сравнению с салициловой кислотой.
• Салициловая кислота лучше растворяется в масле, тогда как гликолевая кислота лучше растворяется в воде.
• Салициловая кислота является лучшим ингредиентом средств для лечения акне, чем гликолевая кислота.
