Разница между анилином и ацетанилидом

Оглавление:

Разница между анилином и ацетанилидом
Разница между анилином и ацетанилидом

Видео: Разница между анилином и ацетанилидом

Видео: Разница между анилином и ацетанилидом
Видео: 12.4. Анилин: Строение, химические свойства, способы получения. ЕГЭ по химии 2024, Июль
Anonim

Ключевая разница - анилин против ацетанилида

Анилин и ацетанилид - это два производных бензола с двумя разными функциональными группами. Анилин представляет собой ароматический амин (с группой –NH2), а ацетанилид – ароматический амид (с группой –CONH-). Разница в их функциональной группе приводит к другим тонким различиям в физических и химических свойствах этих двух соединений. Они оба используются во многих промышленных приложениях, но в разных областях для разных целей. Ключевое отличие состоит в том, что по основности ацетанилид намного слабее анилина.

Что такое Анилин?

Анилин - производное бензола с химической формулой C6H5NH2Это ароматический амин, также известный как аминобензол или фениламин. Анилин представляет собой жидкость от бесцветного до коричневого цвета с характерным резким запахом. Это легковоспламеняющееся, слабо растворимое в воде и маслянистое вещество. Его температура плавления и температура кипения составляют -6°0C и 184°0C соответственно. Его плотность выше, чем у воды, а пар тяжелее воздуха. Анилин считается токсичным химическим веществом и оказывает вредное воздействие при всасывании через кожу и вдыхании. При сгорании выделяет токсичные оксиды азота.

Разница между анилином и ацетанилидом
Разница между анилином и ацетанилидом

Что такое ацетанилид?

Ацетанилид представляет собой ароматический амид с молекулярной формулой C6H5NH(COCH3). Это хлопьевидное твердое вещество от белого до серого цвета без запаха или кристаллический порошок при комнатной температуре. Ацетанилид растворим в нескольких растворителях, включая горячую воду, спирт, эфир, хлороформ, ацетон, глицерин и бензол. Его температура плавления и кипения составляют 114°C и 304°C соответственно. Он может подвергаться самовоспламенению при 545°С, но стабилен в большинстве других условий.

Ацетанилид используется в нескольких отраслях промышленности для различных целей; например, он в основном используется в качестве промежуточного продукта в синтезе фармацевтических препаратов и красителей, в качестве добавки к перекиси водорода, лакам и эфиру целлюлозы. Кроме того, он используется в качестве пластификатора в полимерной промышленности и в качестве ускорителя в резиновой промышленности.

Ключевая разница - анилин против ацетанилида
Ключевая разница - анилин против ацетанилида

В чем разница между анилином и ацетанилидом?

Структура:

Анилин: Анилин представляет собой ароматический амин; группа –NH2 присоединена к бензольному кольцу.

Ацетанилид: Ацетанилид представляет собой ароматический амид с группой –NH-CO-CH3, присоединенной к бензольному кольцу.

Использует:

Анилин: Анилин имеет несколько промышленных применений. Он используется для получения других химических веществ, таких как фотографические и сельскохозяйственные химикаты, полимеры, а также в красильной и резиновой промышленности. Кроме того, он также используется в качестве растворителя и антидетонатора для бензина. Он также используется в качестве прекурсора в производстве пенициллина.

Ацетанилид: Ацетанилид в основном используется в качестве ингибитора пероксидов и стабилизатора лаков на основе эфиров целлюлозы. Кроме того, он используется в качестве промежуточного продукта для синтеза ускорителей каучука, красителей и промежуточных красителей и камфоры. Кроме того, он используется в качестве предшественника в синтезе пенициллина и других фармацевтических препаратов, включая обезболивающие.

Основной:

Анилин: Анилин является слабым основанием, которое реагирует с сильными кислотами с образованием иона анилиния (C6H5-NH 3+). Он имеет гораздо более слабое основание по сравнению с алифатическими аминами из-за электроноакцепторного эффекта на бензольном кольце. Несмотря на то, что анилин является слабым основанием, он может осаждать соли цинка, алюминия и железа. Более того, он выделяет аммиак из солей аммония при нагревании.

Ацетанилид: Ацетанилид - это амид, а амиды - очень слабые основания; они даже менее основные, чем вода. Это связано с карбонильной группой (C=O) в амидах; C=O является более сильным диполем, чем диполь NC. Следовательно, способность группы NC действовать как акцептор Н-связи (как основание) ограничена в присутствии диполя C=O.

Рекомендуемые: