Разница между убихиноном и убихинолом

Оглавление:

Разница между убихиноном и убихинолом
Разница между убихиноном и убихинолом

Видео: Разница между убихиноном и убихинолом

Видео: Разница между убихиноном и убихинолом
Видео: Всё о коэнзиме Q10 убихинон, убихинол . Роль и функции кофермента Q10 . Профессор В.А.Дадали 2024, Ноябрь
Anonim

Ключевая разница - убихинон против убихинола

Во внутренней мембране митохондрий происходит транспорт электронов, и электроны переносятся от одного белкового комплекса к другому в порядке возрастания их восстановительного потенциала. Пулы электронов присутствуют для захвата электронов, высвобождаемых комплексами I, II и III, в цепи переноса электронов, которая в конечном итоге участвует в образовании воды, связанной с комплексом IV. Этот эффективный метод переноса электронов создает электрохимический градиент; протонная движущая сила, которая управляет процессом синтеза АТФ через АТФ-синтазу. Общий процесс известен как окислительное фосфорилирование. Коэнзим Q10 действует как электронный пул для электронов, высвобождаемых из комплекса I и II, и переносит эти электроны в комплекс III в процессе, называемом циклом Q. Основное различие между убихиноном и убихинолом заключается в том, что убихинон представляет собой окисленную форму коэнзима Q10, а убихинол представляет собой полностью восстановленную форму коэнзима Q10.

Что такое убихинон?

Убихинон (2,3-диметокси-5-метил-6-мультипренил-1,4-бензохинон), также известный как CoQ10, представляет собой полностью гидрофобное соединение, которое обнаруживается в богатых липидами участках кожи. мембрана; он легко перемещается по липидному бислою. Убихинон представляет собой полностью окисленную форму, которая легко поглощает восстанавливающие эквиваленты, образующиеся при окислении НАДН и ФАДН2 из комплексов I и II. Таким образом, убихинон получает электроны, высвобождаемые в процессе окисления, и подвергается восстановлению в свою восстановленную форму убихинола, тем самым действуя как электронный пул..

Ключевая разница - убихинон против убихинола
Ключевая разница - убихинон против убихинола

Рисунок 01: Преобразование убихинона в убихинол

Синтез убихинона/CoQ10 происходит через мевалонатный путь синтеза холестерина в большинстве тканей, а хвост изопреновых звеньев действует как переносчик электронов в гидрофобных условиях.

Что такое убихинол?

Убихинол (5,6-диметокси-3-метилциклогекса-2,5-диен-1,4-диол) представляет собой гидрофобную молекулу, содержащую изопреновый хвост, сходный по структуре с убихиноном, и синтезируется в печени. Убихинол (QH2) представляет собой полностью восстановленную форму CoQ10 и обладает способностью отдавать захваченные электроны комплексу III электрон-транспортной цепи и обратно превращаться в его окисленную форму. Этот процесс происходит через железо-серные центры комплекса III. Убихинол в восстановленной форме представляет собой молекулу, богатую электронами. Он гидрофобен, и его активность ограничена мембранными структурами, поскольку он может легко перемещаться по липидному бислою.

Разница между убихиноном и убихинолом
Разница между убихиноном и убихинолом

Рисунок 02: Добавки с убихинолом

В дополнение к своей функции в цепи переноса электронов, убихинол является мощным жирорастворимым антиоксидантом, способным защищать организм от окислительного стресса, вызванного свободными радикалами. Таким образом, стареющее население также принимает убихинол в качестве добавки, а измерения убихинола проводятся для анализа старения клеток.

Каковы сходства между убихиноном и убихинолом?

  • Убихинон и убихинол гидрофобны.
  • Оба являются жирорастворимыми.
  • Оба содержат изопреновую цепь, которая является переносчиком электронов.
  • Обе молекулы участвуют в цикле Q и действуют как электронный пул в электрон-транспортной цепи.
  • Оба являются двумя формами одного и того же соединения (CoQ10).

В чем разница между убихиноном и убихинолом?

Убихинон против убихинола

Убихинон представляет собой полностью окисленную форму CoQ10 и легко приобретает электроны для достижения восстановленного состояния. Убихинол представляет собой полностью восстановленную форму CoQ10 и легко высвобождает электроны для достижения окисленного состояния.
Стабильность
Убихинон менее стабилен. Убихинол более стабилен.
Цвет
Убихинон имеет желтоватый оттенок. Убихинол имеет молочно-белый вид.
Функция
Убихинон принимает электроны, высвобождаемые из комплексов I и II электрон-транспортной цепи, и действует как пул электронов. Убихинол высвобождает электроны в комплекс III через цикл Q, а также действует как мощный липидный антиоксидант.

Резюме – Убихинон против Убихинола

CoQ10 является широко изученным соединением из-за его активности в цепи переноса электронов в качестве окислительно-восстановительного агента и содержит две основные формы: окисленную форму, убихинон, и восстановленную форму, убихинол. Убихинон и убихинол участвуют в перемещении электронов в электрон-транспортной цепи от комплекса I и II к комплексу III. Кроме того, эти два соединения применяются для лечения органной недостаточности и старения, и поэтому в настоящее время представляют интерес для биохимиков. Основное различие между убихиноном и убихинолом заключается в том, что убихинон представляет собой окисленную форму CoQ10, а убихинол - восстановленную форму CoQ10.

Загрузить PDF-версию убихинона и убихинола

Вы можете загрузить PDF-версию этой статьи и использовать ее в автономном режиме в соответствии с примечанием к цитированию. Пожалуйста, загрузите PDF-версию здесь. Разница между убихиноном и убихинолом.

Рекомендуемые: