Ключевая разница - Sickle Cell SS против SC
Серповидноклеточная анемия, чаще называемая серповидноклеточной анемией (SCD), представляет собой генетическое заболевание, при котором типичная форма эритроцитов (RBC) изменяется на серповидную, что нарушает нормальное функционирование эритроциты. В контексте генетики человек, страдающий ВСС, унаследовал две копии аномального гена гемоглобина, по одной от каждого родителя. Ген гемоглобина расположен на 11-й хромосоме. В зависимости от типа генной мутации, которая происходит в 11-й хромосоме, ВСС может иметь множество различных подтипов. ВСС считается аутосомно-рецессивным заболеванием. Люди с чертой серповидно-клеточной анемии (АС) наследуют два разных типа генов гемоглобина; один ген нормального гемоглобина (A) и другой ген серповидного гемоглобина (S). Следовательно, симптомы ВСС (СС) развиваются только в том случае, если человек унаследовал две копии гена серповидного гемоглобина (S), по одной от каждого родителя. Но если человек наследует только одну копию аномального гена (S), его называют носителем заболевания с признаками серповидно-клеточной анемии (AS). Анемия является наиболее заметным симптомом ВСС. Серповидноклеточная анемия (SS) и серповидно-гемоглобическая болезнь C (SC) представляют собой два типа SCD, которые возникают у потомства двух родителей с аномальными признаками гемоглобина. При серповидноклеточном СС человек наследует два гена серповидноклеточного гемоглобина (S) от родителей, по одному от каждого родителя, в то время как при серповидноклеточном СК человек наследует ген гемоглобина С от одного родителя и ген гемоглобина S (ген серповидноклеточного гемоглобина) от другого. В этом ключевое различие между серповидноклеточным SS и серповидноклеточным SC. И при SS, и при SC развиваются сходные симптомы, но при серповидно-клеточном SC развивается менее тяжелая анемия.
Что такое Sickle Cell SS?
В контексте ВСС серповидно-клеточная СС или гемоглобиновая СС является наиболее распространенным типом, который потенциально может вызвать серьезные осложнения в живой системе. Это аутосомно-рецессивное заболевание. У человека развивается серповидно-клеточная СС вследствие наследования двух копий гена серповидно-клеточного гемоглобина (S), по одной от каждого родителя.
Рисунок 01: Наследование серповидно-клеточной болезни SS
Тяжелые анемические состояния, включая низкий уровень гемоглобина, являются наиболее распространенными симптомами серповидно-клеточного СС. При серповидноклеточном СС типичная дисковая форма эритроцитов изменяется на серповидную; эта деформация эритроцитов нарушает их основные функции. Другие симптомы серповидно-клеточного СС включают утомляемость, повторные инфекции, появление периодических болей и повреждение внутренних органов. Добавки железа не считаются эффективным средством повышения уровня гемоглобина в крови.
Что такое Sickle Cell SC?
Серповидноклеточный СК считается вторым наиболее распространенным заболеванием в отношении ВСС. Он развивается при наследовании гена гемоглобина С от одного родителя вместе с геном серповидного гемоглобина (S) от другого. Анемия является наиболее заметным симптомом при серповидноклеточном СК, но она менее выражена, чем при серповидноклеточном СС. Ген гемоглобина С полимеризуется не так быстро, как серповидный гемоглобин (S). Поэтому это приводит к образованию нескольких серповидных клеток.
Рисунок 02: Серповидная ячейка
Симптомы серповидноклеточного СК сходны с симптомами серповидноклеточного СС. При серповидноклеточном СК у людей развиваются серьезные состояния ретинопатии и некроз кости. Иногда в качестве симптома может возникать желтуха. Встречаемость гена гемоглобина С меньше, чем гена гемоглобина А в серповидноклеточном СК. Это болезненное состояние также может вызвать увеличение селезенки.
Каковы сходства между серповидноклеточными SS и SC?
Оба заболевания имеют сходные симптомы ВСС, включая анемию
В чем разница между серповидноклеточными SS и SC?
Sickle Cell SS против SC |
|
| Серповидно-клеточная СС представляет собой тип серповидно-клеточной анемии, которая возникает из-за наследования двух генов серповидно-клеточного гемоглобина (S); по одному от каждого родителя. | Серповидноклеточный СК - это разновидность серповидноклеточной анемии, которая возникает из-за наследования одного гена гемоглобина С и одного гена серповидноклеточного гемоглобина (S) от родителей. |
| Анемия | |
| Серповидно-клеточный СС приводит к тяжелым анемическим состояниям. | Анемические состояния, развивающиеся при серповидноклеточной СК, сравнительно менее тяжелые, чем при серповидноклеточной СС. |
Резюме – Sickle Cell SS против SC
Серповидноклеточная анемия - это генетическое заболевание, которое нарушает типичную форму эритроцитов и влияет на нормальное функционирование клетки. В зависимости от типа мутации ВСС можно разделить на множество различных типов. Это аутосомно-рецессивное заболевание. Существует два типа SCD: серповидноклеточная SS и серповидноклеточная SC. Серповидно-клеточная СС представляет собой тип серповидно-клеточной анемии, которая возникает из-за наследования двух генов серповидно-клеточного гемоглобина (S), по одному от каждого родителя. Серповидноклеточный СК представляет собой разновидность серповидноклеточной анемии, которая возникает из-за наследования одного гена гемоглобина С и одного гена серповидноклеточного гемоглобина (S) от родителей. При обоих заболеваниях развиваются сходные симптомы, хотя анемия при серповидно-клеточной СС более тяжелая по сравнению с серповидно-клеточной СК. В этом разница между серповидноклеточной SS и серповидноклеточной SC. Если человек получает только один ген серповидного гемоглобина (S) и ген нормального гемоглобина (A), этот человек считается носителем заболевания.
Загрузить PDF-версию Sickle Cell SS vs SC
Вы можете загрузить PDF-версию этой статьи и использовать ее в автономном режиме в соответствии с примечанием к цитированию. Пожалуйста, загрузите PDF-версию здесь. Разница между серповидно-клеточной камерой SS и SC
