Основное различие между основанием Шиффа и реагентом Шиффа заключается в том, что термин «основание Шиффа» относится либо к вторичным кетиминам, либо к вторичным альдиминам, тогда как термин «реактив Шиффа» относится к реагенту, используемому для определения альдегидов и кетонов.
Основание Шиффа и реактив Шиффа были названы в честь ученого Хьюго Шиффа. Эти термины используются в тесте Шиффа, который обнаруживает альдегиды и кетоны в данном образце. Эти два термина используются для обозначения группы конкретных органических соединений.
Что такое база Шиффа?
Основание Шиффа представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу R2C=NR’. Здесь группы R не равны атомам водорода; они представляют собой либо алкильные, либо арильные группы. Соединения, подпадающие под категорию оснований Шиффа, относятся к подклассу иминов. Это могут быть как вторичные кетимины, так и вторичные альдимины. Обычно мы используем термин основание Шиффа для химических соединений, которые могут действовать как лиганды при образовании координационных комплексов с ионами металлов. Хотя некоторые комплексы существуют в виде природных компонентов, напр. коррин, большинство оснований Шиффа искусственные.
Рисунок 01: Общая структура основания Шиффа
При рассмотрении вопроса о синтезе основания Шиффа мы можем получить его путем нуклеофильного добавления либо алифатического, либо ароматического амина и карбонильного соединения, такого как альдегид или кетон. Эта реакция дает полуаминаль, с которым мы можем провести дегидратацию, чтобы получить имин.
Что такое реактив Шиффа?
Реактив Шиффа – это химический реактив, который используется для определения альдегидов и кетонов. Это жидкость, содержащая краситель фуксин. Краситель в этом растворе обесцвечивается диоксидом серы. Когда мы используем этот реагент в тесте Шиффа, мы можем наблюдать, что розовый цвет реагента восстанавливается, если образец содержит альдегиды, а если в нем есть кетоны, но нет альдегидов, розовый цвет не наблюдается. Однако алифатические кетоны и ароматические альдегиды медленно восстанавливают розовый цвет.
Рисунок 02: Структура красителя фуксина
Обычно реагенты Шиффа окрашены из-за поглощения видимых длин волн своей центральной хиноидной структурой. при сульфировании реагент обесцвечивается. Здесь центральный атом углерода красителя подвергается сульфированию сернистой кислотой или сопряженным с ней основанием. Дальнейшая реакция между альдегидами и реактивом Шиффа приводит к образованию множества продуктов реакции.
В чем разница между основанием Шиффа и реагентом Шиффа?
Термины основание Шиффа и реактив Шиффа используются в аналитической химии. Ключевое различие между основанием Шиффа и реагентом Шиффа заключается в том, что термин «основание Шиффа» относится либо к вторичным кетиминам, либо к вторичным альдиминам, тогда как термин «реактив Шиффа» относится к реагенту, используемому для проверки на альдегиды и кетоны. При этом основание Шиффа представляет собой особую органическую молекулу, тогда как реактив Шиффа представляет собой раствор, содержащий краситель фуксин.
Ниже в инфографике приведены различия между основанием Шиффа и реактивом Шиффа.
Резюме – База Шиффа против реагента Шиффа
Термины основание Шиффа и реактив Шиффа используются в аналитической химии. Ключевое различие между основанием Шиффа и реагентом Шиффа заключается в том, что термин «основание Шиффа» относится либо к вторичным кетиминам, либо к вторичным альдиминам, тогда как термин «реактив Шиффа» относится к реагенту, используемому для проверки на альдегиды и кетоны. При этом основание Шиффа представляет собой особую органическую молекулу, тогда как реактив Шиффа представляет собой раствор, содержащий краситель фуксин.
