Основное различие между цис- и транс-стильбеном заключается в том, что в цис-стильбене две фенильные группы находятся по одну сторону от двойной связи, тогда как в транс-стильбене две фенильные группы находятся на противоположных сторонах двойной связи. облигация.
Цис- и транс-стильбены представляют собой ароматические алкены, являющиеся геометрическими изомерами друг друга. Они отличаются друг от друга ориентацией двух фенильных групп, присоединенных к двум атомам углерода двойной связи.
Что такое Cis Stilbene?
Цисстильбен представляет собой органическое соединение, имеющее две фенильные группы, присоединенные к двум атомам углерода двойной связи, где группы ориентированы в одном направлении. Это соединение подпадает под категорию диарилэтенов. Это название дано потому, что это соединение содержит цис-этановую связь. Химическая формула этого органического соединения C14H12 Его молярная масса составляет около 180 г/моль. При комнатной температуре и давлении это соединение находится в жидком состоянии.
Рисунок 01: Структура цис-стильбена
Существуют два изомера стильбена: изомер E и изомер Z. Здесь цис-изомер стильбена называется Z-стильбеном. Это соединение менее стабильно из-за высоких стерических затруднений, поскольку две объемные фенильные группы находятся по одну сторону от двойной связи. Температура плавления цис-стильбена сравнительно очень низкая.
При рассмотрении свойств и применений цис-стильбена он обладает специфической способностью вступать в электроциклические реакции. Как правило, он может подвергаться фотоизомеризации в присутствии УФ-излучения. Это соединение естественным образом встречается в растениях. Кроме того, это соединение используется в производстве красителей, в качестве зерновой среды в лазерах на красителях и т. д.
Что такое транс-стилбене?
Транс-стильбен представляет собой органическое соединение, имеющее две фенильные группы, присоединенные к двум атомам углерода двойной связи, где группы ориентированы в противоположных направлениях. Это изомер цис-стильбена, и это соединение также называют Е-стильбеном. Он имеет две объемные фенильные группы далеко друг от друга, что делает это соединение более стабильным, чем цис-изомеры, из-за меньших стерических затруднений. Химическая формула и молярная масса этого соединения точно такие же, как у трансстильбена, поскольку они являются структурными изомерами.
Рисунок 02: Структура трансстильбена
При комнатной температуре и давлении трансстильбен существует в твердом состоянии. Практически нерастворим в воде. Это соединение имеет более высокую температуру плавления по сравнению с его цис-изомером. Наиболее распространенным методом получения этого соединения является восстановление бензоина в присутствии амальгамы цинка. Существует несколько производных трансстильбена, которые используются в качестве красителей, оптических отбеливателей, люминофоров и сцинтилляторов.
В чем разница между цис- и транс-стильбеном?
Цис- и трансстильбены представляют собой органические соединения, являющиеся изомерами друг друга. Ключевое различие между цис- и транс-стильбеном заключается в том, что в цис-стильбене две фенильные группы находятся на одной стороне двойной связи, тогда как в транс-стильбене две фенильные группы находятся на противоположных сторонах двойной связи. Более того, цис-стильбен находится в жидком состоянии, а транс-стильбен находится в твердом состоянии.
Вы можете найти больше сравнений, связанных с разницей между цис- и транс-стильбеном, в таблице ниже.
Резюме – Цис против Транс Стилбене
Цис- и трансстильбены представляют собой органические соединения, являющиеся изомерами друг друга. Ключевое различие между цис- и транс-стильбеном заключается в том, что в цис-стильбене две фенильные группы находятся на одной стороне двойной связи, тогда как в транс-стильбене две фенильные группы находятся на противоположных сторонах двойной связи.
