Разница между имидазолидинилмочевиной и диазолидинилмочевиной

Оглавление:

Разница между имидазолидинилмочевиной и диазолидинилмочевиной
Разница между имидазолидинилмочевиной и диазолидинилмочевиной

Видео: Разница между имидазолидинилмочевиной и диазолидинилмочевиной

Видео: Разница между имидазолидинилмочевиной и диазолидинилмочевиной
Видео: Разница между SMALL и LITTLE │ English Spot - разговорный английский 2024, Июль
Anonim

Ключевое различие между имидазолиднилмочевиной и диазолидинилмочевиной заключается в том, что молекула имидазолиднилмочевины содержит два имидазолидиновых кольца, тогда как молекула диазолидинилмочевины содержит одно имидазолидиновое кольцо.

Молекулы имидазолиднилмочевины и диазолидинилмочевины химически связаны друг с другом, поскольку они имеют одинаковую циклическую структуру.

Что такое имидазолидинилмочевина?

Имидазолидинилмочевина – антимикробный консервант, который может использоваться в основном в косметической промышленности. Это соединение химически тесно связано с диазолидинилмочевиной. Кроме того, это соединение может действовать как высвобождающее формальдегид вещество, как и диазолидинилмочевина. У некоторых людей проявляются аллергии как на имидазолидинилмочевину, так и на диазолидинилмочевину, что может вызвать дерматит.

Разница между имидазолидинилмочевиной и диазолидинилмочевиной
Разница между имидазолидинилмочевиной и диазолидинилмочевиной

Рисунок 01: Структура имидазолидинилмочевины

При рассмотрении химической структуры этого соединения видно, что оно имеет два имидазолидиновых кольца, а их гидроксиметильные функциональные группы присоединены к атомам углерода, а не к атомам азота.

Кроме того, имидазолидинилмочевина может быть получена путем химической реакции аллантоина и формальдегида в присутствии раствора гидроксида натрия (NaOH) и нагревания. Здесь две молекулы аллантоина реагируют с тремя молекулами формальдегида с образованием одной молекулы имидазолидинилмочевины.

Что такое диазолидинилмочевина?

Диазолидинилмочевина представляет собой органическое соединение, которое играет важную роль в качестве противомикробного консерванта, используемого в косметической промышленности. Это соединение химически связано с имидазолидинилмочевиной. Оба эти соединения используются одинаково. Диазолидинилмочевина полезна в качестве высвобождающего формальдегида вещества. Также он полезен при производстве многих продуктов косметической промышленности, включая средства по уходу за кожей, шампуни, кондиционеры. Кроме того, мы можем найти это химическое вещество в широком ассортименте продуктов, включая пену для ванн, детские салфетки и бытовые моющие средства. Коммерчески это соединение доступно в виде консерванта под названием «Гермабен». В своем коммерческом качестве он встречается в виде смеси различных продуктов присоединения формальдегида, таких как полимеры.

Ключевая разница - имидазолидинилмочевина против диазолидинилмочевины
Ключевая разница - имидазолидинилмочевина против диазолидинилмочевины

Рисунок 02: Недавно обнаруженная химическая структура диазолидинилмочевины

При рассмотрении производства диазолидинилмочевины наиболее распространенным способом является химическая реакция между аллантоином и формальдегидом в присутствии раствора NaOH (гидроксид натрия) и тепла. После этого мы можем нейтрализовать эту смесь растворов с помощью соляной кислоты (кислоты HCl) с последующим выпариванием. Здесь одна молекула аллантоина реагирует с четырьмя молекулами формальдегида с образованием одной молекулы диазолидинилмочевины.

Согласно последним данным о молекуле диазолидинилмочевины, гидроксиметильные функциональные группы имидазолидинового кольца в этом соединении присоединены к атому углерода, а не к атому азота в группе мочевины.

Кроме того, нам необходимо учитывать безопасность использования вещества диазолидинилмочевины. Это связано с тем, что у некоторых людей наблюдается контактная аллергия на это соединение мочевины, которое может вызвать дерматит. Кроме того, его можно рассматривать как канцерогенный агент, поскольку он высвобождает формальдегид, который может высвобождать канцерогенный формальдегид, медленно разлагаясь..

Каковы сходства между имидазолидинилмочевиной и диазолидинилмочевиной?

  • Имидазолидинилмочевина и диазолидинилмочевина имеют структуру имидазолидинового кольца.
  • Оба важны как противомикробные консерванты.
  • Мы можем использовать эти соединения в косметических производствах.
  • Оба могут действовать как высвобождающие формальдегид.

В чем разница между имидазолидинилмочевиной и диазолидинилмочевиной?

Молекулы имидазолиднилмочевины и диазолидинилмочевины химически связаны друг с другом. Ключевое различие между имидазолиднилмочевиной и диазолидинилмочевиной заключается в том, что молекула имидазолиднилмочевины содержит два имидазолидиновых кольца, тогда как молекула диазолидинилмочевины содержит одно имидазолидиновое кольцо.

В следующей инфографике приведены различия между имидазолиднилмочевиной и диазолидинилмочевиной.

Разница между имидазолидинилмочевиной и диазолидинилмочевиной в табличной форме
Разница между имидазолидинилмочевиной и диазолидинилмочевиной в табличной форме

Резюме – Сравнение имидазолидинилмочевины и диазолидинилмочевины

Молекулы имидазолиднилмочевины и диазолидинилмочевины могут действовать как агенты, высвобождающие формальдегид, поскольку они имеют близкородственную структуру. Ключевое различие между имидазолиднилмочевиной и диазолидинилмочевиной заключается в том, что молекула имидазолиднилмочевины содержит два имидазолидиновых кольца, тогда как молекула диазолидинилмочевины содержит одно имидазолидиновое кольцо.

Рекомендуемые: