Основное различие между альфа- и бета-нафтолом заключается в том, что альфа-нафтол имеет гидроксильную группу у атома углерода 1st, который примыкает к кольцевой структуре, тогда как бета-нафтол имеет гидроксильная группа у 2nd атома углерода из кольцевой структуры.
Альфа- и бета-нафтол являются структурными изомерами друг друга. Альфа-нафтол химически называется 1-нафтол или нафталин-1-ол, а бета-нафтол химически называется нафталин-2-ол. Эти соединения полезны в качестве биомаркеров для домашнего скота и людей, подвергающихся воздействию полициклических ароматических углеводородов.
Что такое альфа-нафтол?
Альфа-нафтол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу C10H7OH. В этом соединении гидроксильная группа присоединена к атому углерода, примыкающему к соседней кольцевой структуре. Это флуоресцентное органическое соединение. Он также известен как 1-нафтол или нафталин-1-ол. Это структурный изомер бета-нафтола. Эти два изомера отличаются друг от друга расположением группы -ОН.
Рисунок 01: Химическая структура альфа-нафтола
Как правило, соединения нафтола представляют собой соединения гомологов нафталина с фенолом. Однако гидроксильная группа более реакционноспособна по сравнению с соответствующими фенолами. В молекуле нафтола есть две кольцевые структуры, связанные друг с другом. Одна из этих кольцевых структур содержит замещенную гидроксильную группу. Соединение альфа-нафтола выглядит как бесцветное или белое твердое вещество, которое продается в ярких цветах.
Альфа-нафтол можно производить двумя основными способами. Наиболее распространенным способом является нитрование нафталина с образованием 1-нитронафталина. После этого его гидрируют до соответствующего аминосоединения. Затем мы можем провести гидролиз, чтобы получить желаемый нафтоловый продукт. Второй метод – гидрирование нафталина до тетралина с последующей реакцией дегидрирования.
Применения альфа-нафтола включают его использование в тесте Молиша, экспресс-тесте на фурфурол, тесте Сакагучи и тесте Фогеса-Проскауэра в качестве предшественника различных инсектицидов, таких как карбонил, и фармацевтических препаратов, таких как надолол и т. д.
Что такое бета-нафтол?
Бета-нафтол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу C10H7OH. В этом соединении гидроксильная группа присоединена к 2nd атому углерода из соседней кольцевой структуры. Химически он называется 2-нафтол или нафталин-2-ол. Бета-нафтол - бесцветное флюоресцирующее кристаллическое вещество. Это вещество отличается от альфа-нафтола расположением гидроксильной группы.
Рисунок 02: Химическая структура бета-нафтола
Бета-нафтол играет важную роль в качестве промежуточного продукта в производстве красителей и других соединений. Он доступен в виде бесцветного кристаллического вещества, которое может нанести вред при вдыхании или проглатывании.
При рассмотрении вопроса о производстве бета-нафтола, он производится посредством двухэтапного процесса; сульфирование нафталина в серной кислоте (с последующим отщеплением расплавленного едкого натра) и реакция нейтрализации..
Каковы сходства между альфа- и бета-нафтолом?
- Альфа и Бета Нафтол являются структурными изомерами.
- Оба полезны в качестве биомаркеров.
- Они растворимы в простых спиртах, эфирах и хлороформе.
В чем разница между альфа- и бета-нафтолом?
Альфа- и бета-нафтол являются структурными изомерами друг друга. Ключевое различие между альфа- и бета-нафтолом заключается в том, что альфа-нафтол имеет гидроксильную группу у атома углерода 1st, который примыкает к кольцевой структуре, тогда как бета-нафтол имеет гидроксильную группу у 2 атома углерода. nd атом углерода из кольцевой структуры.
В приведенной ниже инфографике перечислены различия между альфа- и бета-нафтолом в табличной форме для параллельного сравнения.
Резюме – Альфа против Бета Нафтола
Альфа- и бета-нафтол являются структурными изомерами друг друга. Ключевое различие между альфа- и бета-нафтолом заключается в том, что альфа-нафтол имеет гидроксильную группу у атома углерода 1st, который примыкает к кольцевой структуре, тогда как бета-нафтол имеет гидроксильную группу у 2 атома углерода. nd атом углерода из кольцевой структуры.
