Ацил против ацетила
В молекулах есть несколько функциональных групп, которые используются для характеристики молекул. Ацил - одна из таких функциональных групп, которую можно увидеть во многих классах молекул.
Ацил
Ацильная группа имеет формулу RCO. Существует двойная связь между С и О, а другая связь с группой R. Ацильные группы встречаются в сложных эфирах, альдегидах, кетонах, ангидридах, амидах, хлорангидридах и карбоновых кислотах. Следовательно, другая связь с атомом углерода может быть –OH, -NH2, -X, -R, -H и т. д. Ацильная группа является функциональной группой, и большинство время этот термин применяется в органической химии, но и в неорганической химии мы также можем найти этот термин. Неорганические кислоты, такие как сульфоновая кислота и фосфоновая кислота, содержат атом кислорода, который связан двойной связью с другим атомом. В этих случаях также говорят, что их функциональная группа представляет собой ацильную группу. Однако обычно ацильная группа характеризуется атомом углерода и кислорода, которые связаны двойной связью. Идентифицировать ацильную группу легко из-за части C=O. Особенно в ИК-спектроскопии полоса валентных колебаний C=O является одной из заметных и сильных полос. Пик C=O возникает на разных частотах для различных ацильных соединений, таких как карбоновые кислоты, амиды, сложные эфиры и т. Д. Следовательно, это также помогает в определении структуры. Помимо спектроскопических методов, с помощью простых химических тестов мы можем идентифицировать ацильные соединения. Ниже приведены некоторые из тех, которые мы можем сделать в лаборатории.
Поскольку карбоновые кислоты являются слабыми кислотами, для определения растворимых в воде карбоновых кислот можно использовать тест с лакмусовой бумагой или тест на рН-бумагу. Нерастворимые в воде карбоновые кислоты растворяются в водном растворе гидроксида натрия
Ацилхлориды гидролизуются в воде и образуют осадки с водным раствором нитрата серебра
Ангидриды кислот растворяются при кратковременном нагревании с водным раствором гидроксида натрия
Амиды можно отличить от аминов разбавленной HCl
Эфиры и амиды медленно гидролизуются при взаимодействии с гидроксидом натрия. Из продуктов гидролиза можно идентифицировать ацильные соединения. Сложный эфир образует карбоксилат-ион и спирт, тогда как амид образует карбоксилат-ион и амин или аммиак
Реакции нуклеофильного замещения могут происходить на ацил-углероде, потому что он имеет небольшой положительный заряд. Многие реакции этого типа происходят в живых организмах, и они известны как реакции переноса ацила. Из всех ацильных соединений наибольшей реакционной способностью по отношению к нуклеофильному замещению обладают ацилхлориды, а наименьшей - амиды.
Ацетил
Ацетильная группа является распространенным примером органической ацильной группы. Это также известно как этаноильная группа. Он имеет химическую формулу CH3CO. Следовательно, группа R в ациле заменена метильной группой. Другая связь в углероде может быть с –OH, -NH2, -X, -R, -H и т. д. Например, CH3 COOH известен как уксусная кислота. Введение ацетильной группы в молекулу называется ацетилированием. Это обычная реакция в биологических системах и синтетической органической химии.
В чем разница между ацилом и ацетилом?
• Ацетил относится к классу ацильных соединений.
• Общая формула ацила – RCO, а в ацетиле группа R – CH3. Следовательно, ацетильная группа имеет химическую формулу CH3CO.
