Разница между циклобутаном и циклопропаном

Оглавление:

Разница между циклобутаном и циклопропаном
Разница между циклобутаном и циклопропаном

Видео: Разница между циклобутаном и циклопропаном

Видео: Разница между циклобутаном и циклопропаном
Видео: Химические свойства циклоалканов. Малые циклы: циклопропан и циклобутан. 2024, Июль
Anonim

Ключевое различие между циклобутаном и циклопропаном заключается в том, что циклобутан представляет собой циклическую структуру с четырьмя атомами углерода в кольцевой структуре, тогда как циклопропан представляет собой циклическую структуру с тремя атомами углерода в кольцевой структуре.

Циклобутан и циклопропан представляют собой два органических соединения, имеющих кольцевую структуру с атомами углерода, расположенными в цикле. Разница между циклобутаном и циклопропаном зависит от количества атомов углерода в кольце.

Что такое циклобутан?

Циклобутан представляет собой органическое циклическое соединение, имеющее химическую формулу (CH2)4Он существует в виде бесцветного газа, который продается в виде сжиженного газа. Молярная масса этого соединения составляет 56 г/моль. Температура плавления этого соединения составляет -91 ° C, а температура кипения 12,5 ° C. При рассмотрении валентных углов этого соединения между атомами углерода существует значительная деформация. Из-за этой деформации кольца структура циклобутана имеет более низкую энергию связи по сравнению с его линейной структурой или ненапряженной структурой. Однако молекула циклобутана нестабильна при температурах выше 500 °C.

Разница между циклобутаном и циклопропаном
Разница между циклобутаном и циклопропаном

Рисунок 01: Взаимное преобразование складчатой структуры

В этой циклической структуре четыре атома углерода; обычно эти четыре атома углерода не образуют копланарную структуру. Он существует в виде складчатой, «сморщенной» конформации. В этой конформации некоторые затмеваемые взаимодействия уменьшаются. Существует множество различных способов получения циклобутенов, но самым ранним и наиболее эффективным методом является гидрирование циклобутен в присутствии никеля в качестве катализатора..

Что такое циклопропан?

Циклопропан представляет собой органическое циклическое соединение, имеющее химическую формулу (CH2)3. Оно содержит три атома углерода, связанные друг с другом, образуя кольцевую структуру, и каждый атом углерода в этом кольце несет два атома водорода. Молекулярную симметрию этой молекулы можно определить как симметрию D3h. Кроме того, из-за небольшой кольцевой структуры возникает высокая деформация кольца.

Циклопропан представляет собой бесцветный газ со сладким запахом. Молярная масса этого соединения составляет 42 г/моль. Температура плавления этого соединения составляет -128°С, а температура кипения -33°С. Более того, циклопропан может действовать как анестетик при вдыхании.

Ключевая разница - циклобутан против циклопропана
Ключевая разница - циклобутан против циклопропана

Рисунок 02: Циклопропан

Помимо деформации кольца, которая возникает из-за уменьшенных валентных углов, существует также деформация кручения из-за затемненной конформации. Поэтому химические связи в этой структуре сравнительно слабее, чем у соответствующего алкана. Самый ранний метод производства циклопропана был из муфты Вюрца.

В чем разница между циклобутаном и циклопропаном?

Циклобутан и циклопропан представляют собой органические соединения, в которых атомы углерода расположены в цикле. Ключевое различие между циклобутаном и циклопропаном заключается в том, что циклобутан представляет собой циклическую структуру, имеющую четыре атома углерода в кольцевой структуре, тогда как циклопропан представляет собой циклическую структуру, имеющую три атома углерода в кольцевой структуре.

Более того, обе эти структуры демонстрируют деформацию кольца из-за уменьшенного валентного угла, но деформация кольца в циклопропане намного выше, чем у циклобутана, из-за меньшего валентного угла. Кроме того, в циклопропане возникает деформация кручения из-за затемненной конформации атомов водорода. Итак, это еще одно различие между циклобутаном и циклопропаном. Что касается способа получения, самым ранним и наиболее эффективным методом производства циклобутана является гидрирование циклобутен в присутствии никеля в качестве катализатора, в то время как самым ранним методом производства циклопропана было сочетание Вюрца..

Ниже на инфографике показаны дополнительные сравнения различий между циклобутаном и циклопропаном.

Разница между циклобутаном и циклопропаном в табличной форме
Разница между циклобутаном и циклопропаном в табличной форме

Резюме – Сравнение циклобутана и циклопропана

Циклобутан и циклопропан представляют собой органические соединения, имеющие кольцевую структуру с атомами углерода, расположенными в цикле. Ключевое различие между циклобутаном и циклопропаном заключается в том, что циклобутан представляет собой циклическую структуру, имеющую четыре атома углерода в кольцевой структуре, тогда как циклопропан представляет собой циклическую структуру, имеющую три атома углерода в кольцевой структуре.

Рекомендуемые: